ВТОРОЕ ОЧЕРЕДНОЕ СОБРАНІЕ 2 ФЕВРАЛЯ 1902 Г. 
Ш 
случаѣ получается сиропообразная кпслота. по тптрованію отвѣ- 
чающая оксп-дп-этпл-глутаровой ішслотѣ. Такъ какъ по внѣшнему 
виду онѣ не отличимы, то мы вновь обратились къ ацетпльнымъ 
•кислотамъ и нагрѣваніемъ пхъ до 190^ съ нзбыткомъ іодпстоводо.. 
родной кислоты перевели пхъ въ лп-этпл-глутаровыя кислоты. При 
іэтомъ оказалось, что ацетильная кпслота пзъ ангидрида дала кпс- 
^лоту съ т. пл. 119^ а другая— кислоту съ т. пл. 93^— 94°. 
Значитъ, тогъ пзомеръ ацетильной кислоты, который обра 
ізуетъ ангидрпдъ, превращается въ вышеплавящуюся дп-этнл-глу- 
ітаровую кислоту, а нпжеплавящаяся получается 'пзъ ацетлльной 
2 кислоты, не дающей ангидрида. Количество первой, какъ указано. 
'состав.іяетъ 257о взятой въ реакцію окспкпслоты. 
Есіи окспкислоту перевести непосредственно въ діг-этпл-гл}- 
таровую, то вышеплавящейся по.іучается тоже меньше п именно 
также около 25% і). 
Такимъ образомъ можно считать доказаннымъ, что при дѣп- 
ствіп пинка на.смѣсь броммаслянаго и муравьпнаго эфировъ полу- 
-чаются двѣ пзомерныхъ дп-этпл-окспглутаровыхъ кислоты. Обѣ онѣ 
^сиропообразны. Количества пхъ раз.тлчны: одной кислоты прибля- 
зпте.іьно въ три раза болѣе, чѣмъ другой. 
Тотъ изомеръ, котораго меньше, сиособенъ превращаться въ 
вышеплавящуюся дп-этил-глутаровую кислоту, дающую ангпдридъ; 
кромѣ того, онъ образуетъ спропообразную ацетп.іьную кислоту, въ 
свою очередь дающую легко своп ангпдридъ. 
Тотъ изомеръ, котораго больше, даетъ нпжеплавящѵюся ди- 
зтил-глутаровую кпстоту, не переходящую въ ангпдридъ, и кромѣ 
гого образуетъ криста.ілическую ацетильную кислоту, также неспо- 
собную превращаться въ ангпдридъ. 
На основаніп сказаннаго этпмъ кислотамъ можно придать 
-мѣдующія конфпгурація: 
С2Н5-СН-СООН С2Н5-СН-СООН 
■ СН(ОН) 2) (1н(0Н) 
соон-сн-с,н, с,н,-сн-соон 
ж. р. Ф.-Х. Общ. XXXIV*. 363. 
