IV 
ПРОТОКОЛЫ ОБІЦІІХЪ СОБРАН! Й 1902 I. 
Первая формула пригодна для кислоты, не дающей анги- 
дрида; а вторая, въ которой карбоксилы находятся въ ііоложеніи, 
болѣе благопріятномъ для отпаденія воды, должна быть приписана 
кислотѣ, даюпхсп ангидридъ. А такъ какъ первой кислоты обра- 
зуется гораздо больше, чѣмъ второй, то значить первая кон(|)игу- 
рація болѣе устойчива, чѣмъ вторая. Такой выводъ можно было 
предвидѣть и на основаніи теоретическихъ соображсній: электро- 
отрицательному карбоксилу въ первой формулѣ отвѣчаетъ электро- 
положительный радйкалъ этилъ; а такія условія наиболѣе благо- 
пріятны для устойчивости формы. Во второй формулѣ условія об- 
ратны, а потому такая форма должна быть менѣе устойчива. 
Результаты изслѣдованія, для наглядности, сведены въ слѣ- 
дующей таблицѣ. 
ІІолученіе эфира оксикислоты мо}кетъ быть выражено слѣ- 
дующей схемой: 22п + 2С2Н5— СНВг - СООК + НСООК + Н20= 
СООЕ^СЩС2Н5)-СН(ОИ)-СН(С2Н5)-СООК4-2п<2І^+2п<^^^. 
Оксикгіслота при дѣйствіи СЩ СОСІ даетъ: 
Ангидридъ ацетильной кислоты. 
Количество его=около 25°/о- 
Ангидридъ+НзО = ацетильн. кисл.«: 
Она сиропообразна. 
Соли Ва и К безводны. 
Съ КОН даетъ сиропообразную ок- 
гикислоту. 
Съ ЗЯ даетъ ди-этші глутаровую к. 
съ т. пл.^119°. 
Ацетильную кислоту. 
Количество ея=около 757о- 
Тѣло кристаллическое съ т. пл. 147°. 
Соли Ва и К содерж. кристалл, воду. 
Съ КОН даетъ сиропообразн. окси- 
кислоту. 
Съ Ш даетъ ди-этил-глутар. к. съ 
т. пл. 93,5°. 
Оксикыслота при дѣйствіи ЛІ даетъ: 
Ди-этил-глутар. кисл. съ т. пл. 119°. ! Ди-этил-глутар. кисл. съ т. пл. 93,5°. 
Она образуетъ ангидридъ. Ангидрида она не образуетъ. 
Количество этой кислоты = около Количество ея^значптельно больше, 
250/^_ чѣмъ кислоты съ т. пл. 119 • 
