ГОДИЧНОЕ С0БРАН1Е 25 ЯНВАРЯ 1904 г. 
ьхххш 
частью иыпадаетъ въ видѣ соеднненія съ одной частицей ацетона 
■ іСС1зС02Н(СНз)2СО], а часть оставшаяся въ растворѣ распа- 
I дается на счетъ воды, имѣіощейся въ ацетонѣ но уравненіямъ: 1) 
4 ССІзСОзКЧ-НзО-^ССізН-І-СОзКН (при избыткѣ воды) или 2 ) 
:2СС1С02К+Н20=2СНС1з+СОзК2 (при недостатка воды). Въ 
і;-осадкѣ кромѣ СОзКо и СО3КН находится еще органическое хлоръ 
^ содержащее вещество, составъ котораго не опредѣіенъ. Остающіеся 
(ВЪ растворѣ хлороформъ и бромоформъ ігодъ вліяніемъ СО3К2 да- 
|ютъ съ ацетономъ трихлор- или трибром-триметилкарбиноль. 
М. И. Еоноваловъ сдѣлалъ три сообщенія: „О нитрованіи 
і^пулегона", „О нитрованіи въ групиѣ ментана" и „О нитрованіи 
г|нѣкоторыхъ галоидныхъ соединеній". Въ иервомъ своемъ докладѣ 
Іреферентъ сообщаетъ, что при дѣйствіи разбавленной азотной 
;|кислоты (уд. в. 1.075) иулегонъ очень легко даетъ между другими 
веществами два кристаллическихъ веиіества нейтральнаго харак- 
тера, имѣіощихъ ио одной нитрогрупиѣ СіоНібО(Х02)2 и СіоНі,К02(0), 
Ы что изъ второго вещества получается соотвѣтствующій амидопу- 
легонъ. Во второмъ докладѣ „О нитрованіи въ групиѣ ментана^' 
■референтъ сообщилъ, что чистый ментанъ, приготовленный редук- 
иіей бромистаго ментила цинкомъ съ соляной кислотой въ спирто- 
■вомъ растворѣ, при нитрованіи азотной кислотой уд. в. 1.075 въ 
запаянныхъ трубкахъ и въ открытыхъ сосудахъ при нагрѣваніи, 
■даетъ 7Р/о третичнаго нитросоединенія и 297о вторичнаго 
,съ первичнымъ. Соли п другія производный амина, иолученнаго 
изъ третичнаго нитросоединенія, отличны отъ третичныхъ ментил- 
амина и карбоментиламина, приготовленныхъ Байеромъ. Референт^' 
иредполагаетъ поэтому, что группа КН2, а сіѣдовательно и N0. 
находится въ боковой цѣпи ментана. т. е. въ изоііроііиловомъ ра- 
дикалѣ. Такимъ образомъ азотная кислота изъ нѣсколькихъ тре 
ітичныхъ группъ избираетъ ту, при которой больпте группъ СН3. 
Далѣе роферентъ сообщилъ, что аминоментанъ даетъ два бензо- 
пльныхъ производных'!,: одно трудно растворяется въ нейтраль- 
номъ эфирѣ, другое легко растворяется въ немъ, и что въ айино- 
номентолѣ С,оНі8(ХН2)ОН водный остатокъ не удается замѣстпть 
галоидомъ. Наконецъ въ третьемъ своемъ докладѣ „О ннтрованіи 
галоидныхъ соединеній" сообщилъ, что первичный галоидныя сое- 
^иненія, напр. хлористый изобутилъ, а также— вторичйыя, напр 
иоргидратъ иинена, нитруются слабой азотной кислотой съ боль- 
