Сравнительное опредѣленіе выходовъ третичныхъ спиртовъ. 97 
Въ этомъ случаѣ сырого продукта получено 827о, чистаго же ЗЗОД- 
Такнмъ образомъ второй опытъ даетъ нѣсколько больпіШ выходъ, 
I чѣмъ указано у Баратаева и Зайцева, а следовательно, онъ и 
выгоднѣе, особенно принимая во вниманіе то обстоятельство, что 
-мы на 1 часть кетона брали 1 часть іодюра, а они на 1 часть кетона 
і' 3 части іодіора. 
Третій опытъ Сначала былъ пригоговленъ 7п</, и къ 
^ С2ГІ5 
I нему хмедленно прибавлялся кетонъ; послѣ прибавленія всего ке- 
тона смѣсь оставалась на нѣсколько часовъ при комнатной темпе - 
^ ратурѣ. При разложеніи водой, какъ и при прибавлепіи кетона, 
I замѣтно выдѣленіе газовъ. Сырого продукта получено около 70Ѵо 
і чйстаго же около Зб^/о- Хотя этотъ способъ и даетъ выходы чи- 
, стаго продукта нѣсколько большіе, чѣмъ въ предыдущемъ опытѣ, 
но, принимая во внпманіе трудность приготовленія 7л\<^, , онъ 
не можетъ быть рекомендованъ предпочтительно предъ другими. 
Приготовленіе того же спирта по Гриньяру. 
Сначала былъ приготовленъ эфирный растворъ Мо— органи- 
ческаго соедяненія по описанному выше способу, а затѣмъ къ 
нему по каплямъ приливался кетонъ. ІІослѣ прибавленія кетона 
смѣсь оставлялась на 3—4 часа въ иокоѣ, затѣмъ разлагалась во- 
^ дой. Сырого продукта получено 907о, а чйстаго 53Ѵо. 
Итакъ, и при этомъ спиртѣ способъ Гриньяра можетъ быть 
рекомендованъ, какъ наиболѣе скорый и выгодный. Одно изъ глап- 
' ныхъ условій лучшаго выхода— возможно низкая опыта, на что 
указываетъ и проф. Коноваловъ і). 
Получение диметилэтилкарбинола— по Гриньяру. 
Для полученія этого спирта изъ іодистаго этила и металли- 
ческаго магнія приготовлено М§— органическое соединеніе (въ 
присутствій безводнаго эфира) и къ эфирному раствору его мед- 
ленно прибавлялось эквивалентное количество сухого ацетона. 
Каждая капля послѣдняго вызывала вскипаніе эфира и значитель- 
ное разогрѣваніе, такъ что во все время реакціи приходилось дер- 
Зап. Кіев. Полит. Инст. 1902. 
