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erforderlich 3*16 mg Kaliumpermanganat. Das Eisen wurde 
zunächst mit der Thonerde als Oxyd gewogen, hierauf reduzirt und 
durch Titration mit Kaliumpermanganat bestimmt. Alle anderen 
Bestimungen wurden gewichtsanalytisch ausgeführt; die Kohlen- 
säure wurde mittels einer ammoniakalischen Chlorbaryumlösung 
gefällt, der Niederschlag filtrirt, gut ausgewaschen, in Salzsäure 
gelöst, mit Schwefelsäure gefällt, das Baryumsulfat gewogen und 
aus dem Gewicht des Barymsulfates das Kohlendioxyd berechnet. 
b) Schwefelquelle. 
Die Lufttemperatur betrug im Mittel dreier Ablesungen 
22° C, die Temperatur der Quelle selbst 9° C. Das Wasser 
reagirt neutral, ist klar, farblos und besitzt deutlichen Schwefel- 
wasserstoffgeschmack und Geruch. 
In einem Liter Wasser wurden gefunden : 
0-3720 
Kalk 
. 0.1238 
0-0261 
ii 
Eisenoxyd und Thonerde . . 
. 0-0026 
ii 
0-0261 
ii 
Chlor 
, 0-0018 
ii 
Schwefelsäure (SO.,) . . . 
. 0-0135 
ii 
0-3323 
ii 
0-00067 
ii 
Das Wasser hat 16 Härtegrade. Zur Oxydation der organi- 
schen Substanzen in einem Liter Wasser waren nach Kübel 
erforderlich 23*23 mg Kaliumpermanganat. Der Schwefelwasser- 
stoff wurde durch direkte Titration mittels Jodlösung an Ort und 
Stelle bestimmt; alle anderen Bestimmungen wurden gewichts- 
analytich ausgeführt, die Kohlensäure wie beim Säuerling angegeben. 
Die angeführten Daten lassen keinen Zweifel aufkommen, 
dass die eine Quelle als ein schwach eisenhaltiger Säuerling, die 
andere als Schwefelquelle bezeichnet werden muss. 
Schliesslich sei bemerkt, dass beide Quellen in der Nähe 
dos Ortes ITotzendorf bei Neutitschein in Mähren entspringen 
und dass mir die Ausführung der Analysen von Herrn Prof. 
Eabermann übertragen wurde. 
