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elemente, sondern lediglich verkittete Stücke. Jede definitive Keim- 
zelle besitzt also einfache Elemente in reduzierter Zahl. Jene frühere 
Verkittung, und die in der zweiten Teilung sich vollziehende Be- 
handlung der verkitteten Stücke, in der Art, wie sonst Schwesterfäden 
behandelt werden: diese beiden Prozesse zusammen bewirken die 
Reduktion. Man kann die zweite Teilung völlig korrekt als Reduktions- 
teilung bezeichnen. Wir finden also hier einen Vorgang zur Herab- 
setzung der Chromosomenzahl auf die Hälfte, genau so, wie ihn die 
Theorie der Chromosomen-Individualität postulieren muß. 
Alles, was sich nun hier an übereinstimmenden und abweichenden 
Tatsachen und weiteren Fragen anzuschließen hätte, muß ich, so 
wichtig es auch ist, übergehen, um zum Schluß noch eine ganz neue 
bedeutungsvolle Wendung der Recluktionsfrage zur Sprache zu bringen. 
Sie hängt zusammen mit dem Nachweis einer morphologischen und 
physiologischen Verschiedenwertigkeit der Chromosomen. 
Sind in einem Kern alle Chromosomen, auch die väterlichen und 
mütterlichen, essentiell gleichwertig, nur individuell verschieden, so 
kann die Reduktion durch jede beliebige paarweise Kopulation be- 
wirkt werden. Die verschiedenen Kombinationen, die dadurch, wie 
man leicht einsieht, den einzelnen Ei- und Samenzellen zufallen, be- 
dingen nichts andres als individuelle Variationen. 
Spielen dagegen die Chromosomen eines Kerns im Leben der Zelle 
eine verschiedene Rolle, so daß erst eine bestimmte Kombination alle 
nötigen Qualitäten darbietet, so muß auch für die paarweise Kopulation 
zum Zweck der Reduktion eine ganz bestimmte Gesetzmäßigkeit be- 
stehen. Wir können a priori sagen, was geschehen muß. Wir wissen 
durch die Merogonie und künstliche Parthenogenese, daß Eikern und 
Spermakern einander äquivalent sind, daß jeder alle Qualitäten, soweit 
wir dies prüfen können, enthält. Bezeichnen wir also mit A, B, C, D 
der Qualität nach die einzelnen Chromosomen des Eikerns, so müssen 
die des Spermakerns auch A ) B 1 C\ D sein. Würden sich nun zum 
Zweck der Reduktion die Chromosomen ganz beliebig zu Paaren 
A A B D 
gruppieren als z. B. so würden die reifen Geschlechts- 
B C (j 1) 
zellen ganz zufällige Kombinationen erhalten, es würden die einen z. B. 
kein A ) die andern kein C besitzen, also in bestimmten Qualitäten 
defekt sein. Man sieht sofort, daß es nur einen Modus geben kann, 
jeder Sexualzelle die ganze Serie A, B, (7, D zu sichern, nämlich den, 
daß sich immer die homologen Chromosomen miteinander paaren. 
Die Beobachtungen von Montgomery (1901) unci Sutton (1902) 
lassen nun, wie mir scheint, keinen Zweifel, daß dies wirklich so ist. 
Ich knüpfe an die vorhin besprochenen Befunde von Sutton an. Wir 
