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haben in den sekundären Spermatogonien von Brachystola 23 Chro- 
mosomen, das spezifische accessorischej, dann sechs kleine und 
16 größere. Wir haben erfahren, daß Sutton unter jenen sechs mit 
Sicherheit der Größe nach drei Paare glaubt erkennen zu können, 
und daß er mit großer Wahrscheinlichkeit dies auch für die 16 großen 
begründet. Es ist uns schon klar, was dieses zweimalige Vorkommen 
des gleichen Typus bedeutet; offenbar haben wir hier die von Vater 
und Mutter stammenden homologen Stücke. Diese Konstitution geht 
durch bis zu den letzten Spermatogonien, in den Spermatocyten erster 
Ordnung erfolgt die Eeduktion, auch in der vorhin beschriebenen 
Weise so, daß Tetraden auftreten, die wir uns als aus zwei längs- 
gespaltenen Elementen verkittet denken müssen. Wir finden nun, wie 
zu erwarten, an Stelle unsrer sechs kleineren Chromosomen drei kleine 
Tetraden, an Stelle der sechzehn größeren acht größere Tetraden. 
Jede Tetrade läßt zwei völlig gleich lange Arme erkennen, nie einen 
kurzen und einen langen, wie es eben der Fall sein muß, wenn die 
homologen Elemente kopuliert haben. Dazu kommt dann noch das 
leicht erkennbare accessorische Chromosoma, das nur eine einfache 
Längsspaltung aufweist, was wieder selbstverständlich ist; dieses Ele- 
ment war ja schon in den Spermatogonien einfach und konnte natürlich 
keinen Partner finden. Jede Samenzelle erhält schließlich drei von 
den kleinen und acht größere Chromosomen, die Hälfte von ihnen noch 
das accessorische. Abgesehen von diesem Element gelten dieselben 
Zahlenverhältnisse auch für das weibliche Geschlecht. Bei der Be- 
fruchtung liefert offenbar jede Geschlechtszelle einen Repräsentanten 
von jedem Typus, diese zwei Serien von je elf Stücken gehen dann durch 
alle Zellgenerationen selbständig nebeneinander her, wie ja ein solches 
Selbständigbleiben von Rückert (1895) und Hacker (1895) bei Cope- 
poden direkt beobachtet werden konnte ; die Reduktion wird dadurch 
bewirkt, daß die homologen Glieder beider Reihen kopulieren und die 
Tochterelemente der Kopulanten auf zwei Keimzellen getrennt werden. 
Man könnte auf den ersten Blick denken, daß bei dieser Reduktions- 
teilung alle väterlichen Elemente in die eine, die mütterlichen in die 
andre geraten, die Chromosomen also in die nämlichen zwei Gruppen 
wieder geschieden würden, als welche sie bei der Befruchtung zu- 
sammengekommen waren. Allein nach allem, was wir über den 
Mechanismus der Karyokinese wissen, hängt es offenbar vom Zufall 
ab, wie die Copulae in der Aquatorialplatte der Reduktionsmitose 
zu stehen kommen, so daß also eine gewisse Anzahl verschiedener 
Kombinationen, natürlich steigend mit der Chromosomenzahl, denkbar 
ist (Sutton 1903). 
