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Verrät sich hingegen — bei sonst gleichen Voraussetzungen, 
wie sie jetzt eben gemacht wurden — der zweite Faktor äußerlich 
nur bei doppeltem Vorkommen in der Zygote, nicht bei ein- 
fachem, so resultiert das Spaltungsverhältnis 3 (1 konstant, 
2 spaltend) : 10 : 3 (1 konstant, 2 spaltend) = 1:3, 3:1 bezw. 
folgendes empirische Vererbungsschema: 
M, M, M,M, M. M, 
12 10 2" 1 
k. sp. u. zw. 2 k., sp. k. 
in in 
M,:M^M^=3:1 8 sp. M,:M|'M^ = 3:1 
und zwar: 
2inM, :M^M^=1:3 
4 in M, : M^M, : 
= 3 : 10 : 3 
2 inM^M^:M2=3:l 
Dem oben geschilderten „Erbsenblühzeittypus^^ nahe ver- 
wandt und rationell ebenfalls auf dihybride Bastardierung zurück- 
zuführen ist der früher von mir aufgestellte „Gerstenspelzen- 
typus^^ Derselbe wurde von mir speziell für die Vererbungs- 
weise der Beschalung bezw. Nacktheit des Kornes bei der Gerste 
und mit Wahrscheinlichkeit auch für die Zeilenzahl und die 
Aehrendichte bei der Gerste gültig befunden.^) 
Diese Vererbungsweise gilt nach meinem Befunde auch für 
die Bastardierung von Wildhafer (Avena fatua) und Kulturhafer 
(Avena sativa „Dollarhafer^^) Die erste Hybridengeneration zeigte 
ziemlich kräftige Behaarung der Deckspelzen, jedoch bloß der 
unteren Blüte, sowie ihrer Basis; die Begrannung kann dabei 
auch gänzlich fehlen und die Körner fallen nicht leicht aus. 
Die zweite Generation bot Spaltung dar in eine Serie, 
welche von Vollausprägung des für den Wildhafer besonders 
charakteristischen Merkmals: „besonders kräftige Behaarung der 
Deckspelzen der beiden Blüten der Aehrchen sowie auch am Gallus 
und an der Rachis" (in Korrelation mit diesem Merkmal steht Be- 
1) Züchtung der landw. Kultui-pHan/cn. Ud. IV. 2. A. S. 30G, 3.J8. 
