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e) après la copulation, ayant reçu un spermatophore „simple" ou 
^complexe" avec un très petit spermatophylax imparfaitement développé, la 
femelle ne le dévore de suite, mais elle attend une certaine durée de 
temps; les spermes passent dans le corps de la femelle et l'enveloppe éva- 
cuée du spermatophore est enfin dévorée par la femelle (Gryllotalpa, 
Saga, en partie Liogryllus, Conocephalus); 
f) comme dans le cas précédent la femelle possède un instinct spé- 
cial d'„abstinence"; elle ne dévore pas le spermatophore, lequel après un 
certain temps tombe par lui même du vagin après le passage des spermes 
dans le receptaculum seminis de la femelle (Gryllus, en partie Liogryllus). 
L'auteur considère la disparition progressive de l'instinct de destruc- 
tion comme un phénomène secondaire lié aux particularités de la structure 
du spermatophore, moins excitantes et alourdissantes (pédoncule plus 
mince, spermatophylax réduit au minimum). L'auteur observait que les 
femelles fécondées des Locustodea et des Oryllodea, étant effrayées (par 
suite d'un heurt, du changement d'éclairage, souffle), agissent envers leurs 
spermatophores dans le sens contraire de ce qu'elles font en état de repos. 
La question des soi-disant „ réservoirs supplémentaires" des spermatopho- 
res complexes des Locustodea reste encore ouverte. Lorsque le sperma- 
tophore est déjà évacué par le mâle les cavités de ces réservoirs ne com- 
muniquent point avec les cavités du „flacon". L'auteur a réussi pourtant 
à deviner les traces (Decticus, Locusta) de ce que les réservoirs en que- 
stion se communiquent avant dans le corps du mâle avec les cavités au 
sperme du flacon et jouent, à ce qu'il paraît, un rôle lors de la distribu- 
tion des masses de spermes dans la cavité du flacon et d'un liquide spé- 
cial au dessus de ces derniers (qui entre le premier dans le receptaculum 
seminis de la femelle) qui ne renferme pas de spermatozoïdes et qui sert 
à former les parois des spermatodoses (Locustidae, Decticidae et probab- 
lement Sagidae). Le rôle des ^réservoirs supplémentaires" chez le Xiphi- 
dium reste encore entièrement inexpliqué. 
L'auteur prétend que la forme originaire des spermatophores chez 
les Locustodea et Gryllodea fut un simple spermatophore arrondi, à une 
cavité et au pédoncule faiblement développé qui se ramifia d'un côté en 
spermatophores simples aux pédoncules nettement différenciés des Gryllodea 
et de l'autre en spermatophores au spermatophylax {Locustodea). Le déve- 
loppement du spermatophylax pouvait progresser aux dépens de l'excès 
en muqueuse qui fixe le spermatophore dans le vagin de la femelle. Entre 
les flacons à une et à. deux cavités il existe une forme transitoire à une 
cavité faiblement partagée, notamment les flacons des Stenopelmatidae 
(Tachycines, Dolichopoda). Le spermatophore complexe aux „ réservoirs 
supplémentaires" doit être considéré comme un type supérieur de ces for- 
mations chez les Locustodea. Les spermatophores des Saga et Cono- 
cephalus aux spermatophylax imparfaitement développés ont subi, à ce 
qu'il paraît, une modification secondaire. 
L'auteur considère les particularités de la structure des spermatopho- 
res comme une marque distinctive très utile (de front avec d'autres carac- 
Horae Soc. Entom. Ross. XLI. № 6. 
