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höher stehen als Weibchen und Männchen. Dieses Resultat 
scheint mir deshalb von einigem Interesse zu sein, weil von 
einigen Seiten, im besonderen von Buttel-Reepen, die 
Ansicht vertreten wird, daß die Hummel- und Wespen- 
arbeiterinnen nur kleine, mangelhaft ernährte, im übrigen 
aber morphologisch und anatomisch vollkommene Weibchen 
seien, also nicht direkt mit den Arbeiterinnen von Apis 
mellifica verglichen werden könnten. Demgegenüber glaube ich 
behaupten zu können, daß die Hummelarbeiterinnen sich von 
den Weibchen durch eine nicht nur absolut, sondern auch 
relativ geringere Ausbildung der pilzhutförmigen Körper und 
damit der Instinkte unterscheiden; daß wir also demnach 
auch bereits im Hummel- und Wespenei, wie nach Weis- 
mann im Bienenei, drei getrennte Anlagen für die drei ver- 
schiedenen Formen annehmen müssen. Einen derartigen 
hummelähnlichen Zustand wird zweifellos auch Apis melli- 
fica einmal durchgemacht haben. Erst als die Kolonien 
perennierend wurden, fand eine allmähliche Rückbildung 
und Verkümmerung der meisten Instinkte des Weibchens 
mit Ausnahme der geschlechtlichen statt; diese Verkümme- 
rung erwies sich wahrscheinlich sogar als vorteilhaft für 
den Staat und bekam dadurch Selektionswert. Die Ar- 
beiterinnen dagegen, zunächst den Weibchen gegenüber rück- 
gebildet, besaßen immerhin noch viele Instinkte derselben 
und entwickelten ihrerseits noch einige weitere hinzu, sodaß 
sie nunmehr sekundär den Weibchen überlegen wurden. 
(Vergl. dazu auch Buttel-Reepen, Die stammesgeschicht- 
liche Entstehung des Bienenstaates, p. 49ff.)." Eine Unter- 
suchung perennierender Bombusarten (Bombus xanthopus), 
sowie solcher Arten, die im Norden wieder zur solitären 
Lebensweise zurückgekehrt sind (B. Kirbyellus und hyper- 
boreus), müßte interessant sein, ebenso würde eine genaue 
Untersuchung der postembryonalen Entwicklung noch manches 
wertvolle Ergebnis zeitigen, da es nicht unwahrscheinlich 
ist, daß man die in der phylogenetischen Entwicklung auf- 
tretenden verschiedenen Typen des Centrainervensystems 
auch in der Ontogenie verfolgen kann. A. Dampf. 
„Während wir über die Beziehungen der Belichtung 
eines Facettenauges und dessen Pigmentstellung zum Teil 
schon recht gut unterrichtet sind, mußte bis heute noch 
die Frage offen bleiben, ob die Pigmentverschiebungen durch 
das Licht direkt ausgelöst werden oder ob es sich hier um 
einen nervösen Einfluß handelt." Diese ungelöste Frage 
veranlaßte R. Demoll, dem wir mehrere Arbeiten über die 
Physiologie des Facettenauges verdanken, der Sache experi- 
mentell näherzutreten („Über die Wanderung des Irispigments 
im Facettenauge", im Zoolog. Jahrb., Abt. f. Alig. Zoo!., 
30. Bd., 2. Heft, 1911, p. 169—180, 2 Abb. im Text). Er 
konnte die Feststellungen Kiesels, der schon 1894 nachge- 
wiesen hatte, daß bei dauernd im Dunklen gehaltenen Nacht- 
schmetterlingen eine periodische Pigmentwanderung, die mit 
dem Wechsel von Tag und Nacht zusammenfällt, vorkommt, 
also nervöse Beeinflussung anscheinend vorhanden ist, vol- 
lauf bestätigen. Man könnte vielleicht meinen, daß diese 
periodischen Veränderungen sich in den Pigmentzellen ab- 
spielen, aber durch einen einfachen Versuch, den Verfasser 
neben seinen komplizierten Experimenten anstellte, läßt sich 
auch diese Annahme ausschließen. Wenn man nämlich ein 
im Dunkeln gehaltenes Tier reizt, wird die Periodizität der 
Pigmentwanderung unterbrochen, und da nicht einzusehen 
ist, wie diese Reizung des Tieres mit Veränderungen in den 
Pigmentzellen zusammenhängen soll, wird man zur Annahme 
der Einwirkung des Centrainervensystems gezwungen und 
es ergibt sich „daß die Perioden, die sich in dem Wechsel 
der Pigmentstellung unter gleichen Bedingungen äußern, in 
den Nervenzentren (Cerebralganglion oder gangl. opticum) 
ablaufen. Wir sind daher wohl auch berechtigt, von einem 
Schlaf zustand dieser Tiere zu sprechen, indem der Ruhe- 
zustand des Gehirns Hellstellung und somit möglichst weit- 
gehendes Fernhalten optischer Reize bewirkt." „Vom Ge- 
hirn resp. Opticusganglion geht ein ständiger Tonus aus, 
der das Pigment in Dunkelstellung hält. Dieser Tonus kann 
entweder ganz aufgehoben werden, so durch Narkose und 
Schlafzustand" und damit tritt Hellstellung ein. Der nervöse 
Einfluß beschränkt sich also darauf, Hellstellung in Dunkel- 
stellung überzuführen und weiterhin diese beizubehalten. 
A. Dampf. 
Während die Gallenläuse der Nadelhölzer (Chermiden) 
in Europa dank Cholodkowsky und Börner sehr gut, in 
Nordamerika dank Pergande wenigstens zum großen Teil 
bekannt sind, mangeln uns Kenntnisse dieser biologisch 
interessanten und forstwirtschaftlich wichtigen Insekten aus 
anderen Faunengebieten fast vollständig. Es ist daher 
schätzenswert, daß E. P. Stebbing „On the life-history of 
Chermes himalayensis Steh, on the Spruce (Picea morinda) 
and Silver Fir (Abies Webbiana)" (Trans. Linn. Soc. London, 
2nd ser. Zoolog., Vol. XI, pt. 6, 1910, p. 99—124, pl. 20 
— 23, 2 Textfig.) die Biologie der genannten Art uns ziem- 
lich vollständig bekannt gibt. Leider ist die Arbeit vor Er- 
scheinen der Börnerschen Monographie beendet worden, es 
sind daher viele interessante Punkte unberücksichtigt ge- 
blieben. Der Lebenscyklus verläuft folgendermaßen: im 
Frühling legt die Stammmutter an einer Fichtenknospe, die 
sie durch Saugen zu einer Galle prädestiniert hat, eine An- 
zahl Eier, aus denen hellkrapprotbraune, gelbfüssige Larven 
schlüpfen, die in die Gallenkammern einwandern. Es ist eine 
zapfenförmige Galle, die aus dem nicht zum Wachstum ge- 
kommenen jungen Schößling resp. seinen verdickten Nadeln 
besteht und an dem alten Triebe ansitzt, sodaß sie als 
Zweig- Auswuchs erscheint. Die geschlüpften Migrantes 
fliegen teilweise auf die Silbertanne, legen dort ihre Eier 
an die Nadeln ab, teilweise bleiben sie auf der Fichte zu- 
rück. Aus den auf die Silbertanne abgelegten Eiern schlüpfen 
die Larven, begeben sich an die Rinde, bedecken sich mit 
Wachswolle und beginnen mit ihren langen Rüsselborsten 
zu saugen. Nach der Überwinterung legen diese flügellosen 
Colonici Eier, aus denen nadelbewohnende Larven schlüpfen, 
die sich zu Sexuparen entwickeln. Diese emigrieren entweder 
auf die Fichte zurück, um dort die geschlechtliche Generation 
zu erzeugen, oder sie bleiben auf der Tanne und erzeugen 
erst eine weitere Generation, deren Larven in Gemeinschaft 
mit den Larven der Exsules Mißbildungen an den jungen 
Tannenschößlingen verursachen, die sich verkrümmen und 
korkzieherarcig verdrehen. Ob diese an der Tannenrinde 
überwinternden Colonici alle von Fichtenmigrantes stammen, 
oder eine selbständige Parallelreihe bilden, hat Verfasser nicht 
klarlegen können. Jedenfalls ist das Studium der Biologie 
von Chermes himalayensis nocht nicht erschöpft. 
A. Dampf. 
Das Verständnis der Atmungsvorgänge bei meiapneu- 
stischen Insektenlarven ist stets auf einige Schwierigkeiten 
gestoßen, da ein Verschlußapparat an dem Endstigmenpaar 
fehlt und reguläre Kontraktionen (Atembewegungen) des Körpers 
nicht festgestellt werden können. Um einiges Licht in diese 
Frage zu bringen, unternahm James Meikle Brown (Some 
Points in the Anatomy of the Larva of Tipula maxima. A 
contribution to our Knowledge of the Respiration and Cir- 
culation in Insects [Trans. Linn. Soc. London., 2 nd ser. 
Zoology, Vol. XI, Pt. 7, 1910, p. 125—135, pL 24—27) 
eine Untersuchung der obengenannten, sowohl auf dem Land 
wie im Wasser lebenden Tipulidenlarve und berichtet in 
vorliegender Arbeit über die Resultate. Das Respirations- 
system dieser Larve besteht aus zwei großen Tracheenlängs- 
stämmen, die im ersten Körpersegment blind entspringen 
und am Körperhinterendc in je eine Stigma ausmünden. 
Die Stigmenöffnung zeigt in der Mitte eine Chitinscheibe, 
die mit den Rändern durch feine Chitinbalken verbunden 
ist, die wieder ihrerseits sich verflechten, sodaß ein Filtrier- 
apparat entsteht, der jedenfalls dem Wasser keinen Eintritt 
erlaubt. Jedes Stigma führt in eine mit feinen verzweigten 
