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Sie zeigt lauter gleichgroße Körnchen, die in regelmäßigen 
Schrägreihen stehen. 
Die Umgrenzung der Grube ist aus Abbild. 15 zu er- 
sehen; sie reicht etwa bis zur Mitte des Metasternits nach 
hinten. Bei Chalcolepidius Lacordairei wie auch den anderen 
Arten dieser Gattung erhebt sich das Meso- und Metasternit 
hoch über die Grube, sodaß es einen ziemlich emporragenden 
Aufbau bildet. (Abbild. 14, 3). Meso- und Metasternit sind 
auf dem Aufbau nur durch eine außerordentlich undeutliche 
Linie getrennt; in der Wandung der Mittelhüfthöhlen wird 
diese hier etwas schräg nach hinten ziehende Grenzlinie 
augenfällig deutlicher. (Abbild. 15). Bei Athous rufus, wie 
auch bei allen andern deutschen Arten, bilden Meso- und 
Metasternit keinen aufragenden Aufbau; eher erscheint das 
Mesosternit etwas eingedrückt. Die Grenze beider ist eine 
tiefe Furche zwischen den Mittelhüften, (Abbild. 20). 
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Abbild. 15. 4 .1. Chalcolepidius Larordairei. Meso. und Metasternit 
von der Seite. 
Die punktierte Linie ist die Grenze der Dorngrube. Die Schräglinie in der tliift- 
höhle die Naht zwischen Meso- und Metasternit. Die fein punktierte Linie die 
undeutliche Grenze auf dem Aufbau. 
Bezüglich des Dorns muß ich noch einen Umstand er- 
wähnen, der bisher nicht in Betracht gezogen wurde. Schon 
oben habe ich mitgeteilt, daß die Amputation des Domes 
den Verlust des Schnellvermögens zur Folge hat, was aus 
den gegebenen Erklärungen ja auch verständlich ist. Ampu- 
tiert man einen Dorn, so fließt Blut aus der Wunde. Das 
zeigt uns, daß der Dorn nicht ein massives Chitinstück ist 
— wie es Knipser und Schnapper sind — sondern daß er 
lebendiges Gewebe enthält, und was für unsere Frage be- 
sonders wichtig ist: Nervenbahnen. Das Gewebe reicht bis 
über die Bürste hinaus in die äußerste Spitze des Dorns. 
Der Dorn ist also der einzige Teil des Schnellapparates, der 
Tastvermögen besitzt: er ist daher auch der einzige, der mit 
Bewußtsein gebraucht wird — cum grano salis zu verstehen 
— und daher ist er nicht nur der mechanisch, sondern auch 
der seits der Nervatur führende Teil des Schnellapparates. 
Das Tastgefühl des Dorns ermöglicht erst den Gebrauch des 
ganzen Apparates. 
Zum Vergleich mit den vorstehenden Ausführungen gebe 
ich nun den Wortlaut der eingangs erwähnten Abhandlung 
K. M. Hellers-Dresden. 
„Eine selbst in die modernsten Lehrbücher überge- 
gangene und immer wieder nachgeschriebene Erklärung, wie 
das den Elateriden eigentümliche Emporschnellen bewerk- 
stelligt werde, besagt, daß bei diesen Käfern die Vorderbrust 
hinten in einen dornartigen Fortsatz verlängert sei, der in 
eine grubige Vertiefung der Mittelbrust passe; dieser Fort- 
satz werde gegen den Vorderrand der Grube gestemmt und 
durch plötzliches Einschnappen in diese erfolge unter knip- 
sendem Geräusche jene ruckweise Bewegung, die das Empor- 
schnellen des auf dem Rücken liegenden Käfers bewirke. 
Abgesehen davon, daß nicht nur eine beugende, sondern 
auch eine streckende Bewegung, d. h. also ein Aufschlagen 
des Thorax auf die Unterlage ein Emporschnellen des auf 
dem Rücken liegenden Käfers zur Folge haben kann und 
allein schon dadurch die übliche Erklärung über die Art des 
Zustandekommens des Springens Zweifel erregen muß, scheint 
noch niemand bisher mit dem Chitinskelett selbst Versuche 
angestellt zu haben, denn diese würden sehr bald gelehrt 
haben, daß der Dornfortsatz der Vorderbrust weder bei dem 
Emporschnellen noch bei dem knipsenden Geräusch irgend- 
wie beteiligt ist. 
Der eigentümliche, von außen nicht, oder nur teilweise 
sichtbare „Schnellapparat" der Elateriden liegt vielmehr am 
Rande der Mittelbrustepimeren. Dieser greift in einen Falz 
des Vorderbrust-Hinterrandes ein und wird bei Kontraktion 
der dorsalen Muskelzüge aus dem Falz und mit ihm gleich- 
zeitig die scharfe Innenkante der Halsschildhinterecken aus 
der mehr oder weniger frontalständigen Schulterfurche der 
Decken herausgehoben, wodurch die Halsschildhinterecken 
plötzlich nach unten (bei Rückenlage des Käfers nach oben) 
gleiten und dadurch das bekannte ruckweise Umknicken des 
Thorax, dorsalwärts, verursacht wird. Die mit gleicher 
Intensität mögliche Gegenbewegung entspricht einem Aus- 
holen zu neuem Sprung; auch bei ihr spielt der Brustdorn 
nur eine untergeordnete Rolle; er dient im wesentlichen nur 
als „Führung" bei der relativ großen Muskelleistung, um 
ein seitliches Ausweichen zu verhindern. 
Daß der „Schnellapparat" der Elateriden tatsächlich in 
der angegebenen Weise funktioniert, läßt sich sehr gut an 
großen Chalcolepidius-, Semiotus- oder Pyrophorus-Arten be- 
weisen, die ruckweise Beweglichkeit des Halsschildes beim 
Beugen und Strecken, sowie das knipsende Geräusch werden 
keineswegs aufgehoben, wenn der Dornfortsatz der Vorder- 
brust mit einer Schere entfernt wird — der beste Beweis, 
daß er weder für die Art der Bewegung noch für die 
Lautäußerung verantwortlich gemacht werden kann." 
Dazu bemerke ich folgendes. Unverständlich ist mir 
vom ersten Satze des zweiten Abschnittes der Vordersatz: 
Abgesehen davon usw. Die logische Zergliederung und den 
Nachweis des Unrichtigen kann ich wohl dem Leser über- 
lassen. Sachlich irrtümlich ist der Satz: Die mit gleicher In- 
tensität mögliche Gegenbewegung entspricht einem Ausholen 
zu neuem Sprung. Die Gegenbewegung (gemeint ist die 
Streckung des Prothorax in die Ausgangsstellung) erzeugt 
ja erst den Sprung. Wie kann sie da ein Ausholen zu 
neuem Sprunge sein? Oder meint der Verfasser, daß auch 
die Beugung des Prothorax einen Sprung hervorbringen 
könne? — Weitere Irrtümer sind: 1. Der Dornfortsatz der 
Vorderbrust ist beim Emporschnellen nicht beteiligt, 2. der 
eigentliche Schnellapparat liegt am Rande der Mittelbrust- 
epimeren, 3. auch bei der Streckung spielt der Brustdorn 
nur eine untergeordnete Rolle; er dient im wesentlichen nur 
als „Führung", 4. die Epimeren der Mittelbrust und die 
scharfe Innenkante der Flalsschildhinterecken (gemeint ist 
vermutlich der Schnapper) werden gleichzeitig ausgehoben. 
Meine Ausführungen werden diese Irrtümer ohne weiteres 
aufklären. Nur auf einen Punkt muß ich noch eingehen. 
Bei der Beugung des Prothorax geschieht das Ausheben 
nicht gleichzeitig, sondern in dieser Reihenfolge: Epimeren 
der Mittelbrust, Schnapper, Knipser. Da dies immerhin 
etwas gewaltsam geschehen muß, so gibt es bei jedem Teile 
wohl einen Ruck. Die Halsschildhinterecken sind aber bei 
dem ganzen Vorgange überhaupt nicht beteiligt. Man schneide 
sie weg, und die Sache bleibt dieselbe: der Käfer schnellt 
gerade so gut in die Höhe wie vorher! Die Bezeichnungen: 
Scharfe Innenkante der Halsschildhinterecken und frontal- 
ständige Schulterfurche der Decken, worunter ich mir nur 
die Schnapper und dazu gehörige Lager denken kann, können 
leicht zu Irrtümern Veranlassung geben, da Schnapper und 
Lager doch weit von den Hinterecken des Haisschildes, bezw. 
den Schultern der Decken entfernt sind. ^ 
Nun zu den Irrtürmern in der übrigen Literatur, die 
bisher noch nicht berührt wurden Prof. Dr. 0. Schmeil 
schreibt in seinem Lehrbuch der Zoologie: „Kommen die 
Käfer (Elateriden) beim Falle aber auf den Rücken zu liegen, 
dann können sie mit den auffallend kurzen Beinen den Boden 
