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für uns hervorragende Eigenschaft derselben, die Giftigkeit, abgeht. 
Zu einem solchen Pflanzengift gelangen wir vom Neurin, wenn wir 
dieses mittelst concentrierter Salpetersäure oxydieren. Wir erhalten 
dann das von Schmiedeberg und Harnack 1876 auf diese Weise 
künstüch dargestellte Muscarin, das giftige Prinzip des Fliegeu- 
schwammes. Es hat die Formel NC5H15O3 und mit Kücksicht auf 
seine Entstehung können ihm nur die Konstitutionsformeln zukommen 
OH — N (CH3) 3 — CH2 — CH (0H)2 oder OH — N (CH3) 3 — (GH — 
OH) — CH2 — OH , welch letztere wahrscheinUch ist. Wie das Neu- 
rin ist also auch das Muscarin eine Base, die sich von dem Typus 
Ammoniumoxydhydrat ableiten läfst. Man hat ein einfaches Mittel, 
zu entscheiden, ob organische Basen diesem Typus oder wie das Tri- 
methjdamin dem Ammoniaktypus angehören. Letztere nehmen bei der 
Behandlung mit Jodmethyl noch Methylgruppen auf und gehen in 
Ammoniumbasen über, welche durch Jodmethyl nicht weiter verän- 
dert werden. Behandelt man Ammoniak mit Jodmethyl, so erhält 
man zunächst jodwasserstoffsaures Methylamin, behandelt man Methyl- 
amin, welches, da nur ein Wasserstoff des Ammoniaks durch Kohlen- 
wasserstoff ersetzt ist, eine primäre organische Base genannt wird, 
mederum mit Methylamin, so erhält man das Salz des sekundären 
Dimethylamins, aus dieser Base auf gleiche Weise jodvvasserstoffsaures 
Trimethyl, aus Trimethylamin, Tetramethylammoniumjodür, aus Tetra- 
methylammoniumoxydhydrat aber wieder Tetramethylammoniumjodür 
unter gleichzeitiger Bildung von Alkohol. 
Coniin nimmt mit Jodmethyl behandelt noch zwei Meth}^!- 
gruppen auf, ist also eine sekundäre Base. Seine Formel ist nach 
älteren Angaben C8Hj,5N, nach neueren CgHj^N, und seine Konstitution 
also NH = C8Hi4 oder NH = C8Hiß. Die nähere Konstitution des 
Kohlenwasserstoffs CgHi^dg) kennt man noch nicht. Da es aber bei 
der Oxydation Buttersäure lieferte, hat man versucht, das Coniin aus 
Butyraldehyd und Ammoniak zu gewinnen, denn 
2 C.HgO — 2 H2O + NH3 = NCgHi,. 
Man erhielt auch einen Körper, der in seinen äusseren Eigen- 
schaften und in seiner physiologischen Wirkung nicht leicht vom Coniin 
zu unterscheiden ist, der aber doch nicht dieselbe Konstitution besitzen 
kann, da es sich herausstellte, dafs er eine tertiäre Base vorstellt. 
Das Strychnin ist eine tertiäre Base, da es durch Jodmethyl 
in das Jodür des quaternären Methylstrychnins übergeht. Es 
