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lion. Il est probable qu'elles ont pour origine les cellules du 
Tf.JS. sur le(|uel reposait le fond du sac embryonnaire, comme 
le montre la ligure 123. 
En résumé, dans l'état actuel tout se passe dans l'ovule 
comme si : 
a) L'Ep. N. et le Tf. N, restent en rapport osmotique et 
sont isolés de tous les autres tissus vivants y compris les anti- 
podes (fig. 51). 
b) L'embryon est en rapport osmotique avec VEp. N. par 
l'intermédiaire du suspcnseur; aucun échange osmotique ne 
semble se manifester entre l'enjbryon et l'albumen (fig. 29). 
c) Le faisceau ovulaire s'irradie au-dessous de la chalaze en 
sept ou huit branches (fig. 52) qui se dirigent vers la primine. 
Ce tissu vasciilarisé fournit des matériaux nulrilifs à la lisière 
de cellules à contenu dense qui se continue vers la primine 
(%• 28). 
d) Les cellules de cette lisière sont en relation osmotique 
avec les antipodes par l'intermédiaire des séries centrales des 
cellules de l'hyposlase. 
e) Des échanges osmotiques s'établissent entre les antipodes 
et l'albumen. 
Ces constatations serviront à établir plus loin des conclusions 
sur le rôle physiologique des diverses parties de l'ovule. 
D. L'ovule poursuivant sa croissance est le siège de change- 
ments assez notables pour nous y arrêter quand il atteint une 
longueur de l™'°65. 
L'embryon (fig. 54) est pourvu d'un suspenseur filamenteux 
composé de sept cellules, non compris l'hypophyse. Celle-ci fait 
corps avec l'embryon proprement dit; elle constitue le point 
de départ du dermatogène. On distingue nettement la démar- 
cation entre l'histogène du parenchyme cortical et celui du 
cylindre central. Le parenchyme cortical, formé d'une assise 
de cellules sous-épidermiques suivant les côtés de l'embryon, 
se continue par une assise sous le sommet élargi; mais suivant 
deux points opposés du bord de ce sommet, on voit se produire 
