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celles-là, car, partout ailleurs, elles sont en contact, soit avec 
des cellules physiologiquement inaclives, soit avec des cellules 
de VEp. i. S. dont elles sont séparées par une paroi cutinisée. 
Quant aux deux ou trois étages de cellules de VEp. N. voisines 
des antipodes, elles se vident de plus en plus et finissent par 
former, avec les cellules de l'hypostase vides elles-mêmes, une 
clôture qui intercepte toute communication de VEp, N. avec le 
dehors (p. 35), puisque, plus haut, les cellules de cette assise 
ont la paroi externe cutinisée. Ces caractères vont en s'accen- 
luant par la suite. A un stade plus avancé, les cellules de 
VEp. N. présentent même une striation très nette du proto- 
plasme dans le sens longitudinal, indice de la direction géné- 
rale des courants établis dans leur contenu cellulaire. Sous cet 
aspect, le protoplasme des cellules de VEp. N. prend une forme 
qui rappelle singulièrement les notions d'ergastoplasme ou de 
kinoplasme données par quelques auteurs [cf. Souèges (lOO) 
qui donne la bibliographie du sujet]. 
Nous avons donc pu tirer de ces faits les conclusions sui- 
vantes (v. p. 56) : 
\° VEp, N. et le Tf. N. ne sont en rapport osmotique 
qu'entre eux^ à l'exclusion de tout autre tissu (cf. notamment 
p. 36 et fig. 31). 
2^ V embryon est en rapport osmotique avec VEp. N. par 
r intermédiaire du suspenseur ; aucun échange osmotique ne parait 
possible entre lalbumen et l'embryon, du moins tant que celui-ci 
na pas constitué complètement ses cotylédons. 
Toutes ces constatations nous forcent d'admettre que, dès le 
début de la résorption du Tf. N., les produits de cette résorp- 
tion se rendent dans les cellules de la base de VEp, N. Celui-ci 
se charge de les conduire vers le sommet, où ils sont transmis 
à l'appareil synergique d'abord et plus tard à l'embryon. Avant 
le développement de ses cotylédons, celui-ci ne tire et ne peut 
tirer toute sa subsistance que du Tf. N. par l'intermédiaire de 
VEp, N. Ce dernier joue ce rôle activement jusqu'au moment 
