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chalaziens dans les ovules fécondés de certaines familles de 
Plantes (Campanulacées, Lobéliacées, Stylidacées, Lenlibu- 
lariées, etc.) doit suffire pour indiquer que l'extrémité micro- 
pylaire ou, si l'on veut, synergique de l'ovule est aussi une 
voie de pénétration souvent employée par les substances 
nutritives destinées au sac embryonnaire ou à son contenu, 
l'embryon notamment, comme nous allons le voir. 
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Bien que n'ayant pas en vue d'étudier d'une façon spéciale 
l'embryogénie du Polygonum aviculare, j'ai été amené à suivre 
le développement de l'embryon à l'effet de déterminer ses 
rapports avec les parties voisines de l'ovule. Ce développement 
se fait suivant un mode qui, dans ses traits généraux, se 
rapproche beaucoup de celui que Souèges (lOl) assigne à 
l'embryon de Myosurus minimus L. Mes figures 29, 54 et 57 
offrent les plus grandes analogies avec les figures 178, 202 et 
207 du mémoire de Souèges. Le tissu de pénétration ou 
hypophysaire y est peut-être moins important au début et les 
initiales des trois histogènes y sont mieux marquées d'une 
façon plus précoce, ce qui tend à rapprocher mes observations 
de celles de Hanstein (43). Mais tandis que ce dernier indique 
constamment une initiale simple pour le périblème dans toutes 
les espèces qu'il a observées et dessinées, nous distinguons 
dans notre espèce (cf fig. 37) deux assises d'initiales pour le 
même tissu, ce qui est aussi le cas dans le Myosurus. 
Remarquons seulement que tout au début, la division des 
cellules de l'embryon proprement dit se fait dans un autre sens 
que chez le Myosurus; la cellule apicale se divise d'abord par 
une cloison longitudinale, puis les deux cellules ainsi formées 
par une cloison transversale et non de nouveau longitudinale. 
Ce n'est que bientôt après que les quatre cellules de l'embryon 
se divisent par une cloison longitudinale située dans un plan 
perpendiculaire à la première cloison longitudinale. Des huit 
cellules qui en résultent, les quatre apicales se divisent trans- 
