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In dieser Verbindung erweist sich das Chrom als ein vierwertiges 
Element, während es in der Mehrzahl seiner Verbindungen dreiwertig (in den 
Chromisalzen) oder sechswertig (in den Chromaten) auftritt. Das Chrom- 
dioxyd ist ein dunkler fast schwarzer Körper, zieht aus der Luft Feuchtigkeit 
an und gibt beim Kochen mit Salzsäure langsam Chlor. Von Salpetersäure 
wird es gelöst, die Lösung enthält Chromsäure. Beim Erwärmen mit Alkalien 
gehen chromsaure Salze in Lösung. Da es nur bei stärkerem Glühen Sauer- 
stoff abgiebt und grünes Chromoxyd (CrgOg) zurücklässt, also eine verhält- 
nismässig beständige Verbindung ist, kann es nicht mit dem durch Autoxydation 
von Chromoxydul durch Manchot und Glaser hergestellten Chromperoxyd 
OiCr.O. O.Cr:0. verwechselt werden. 
Der Vortragende zeigte Chromhydrat und das aus ihm erhaltene Chrom- 
dioxyd vor. 
Derselbe verbreitete sich alsdann über das Wesen der Autoxydation 
und besprach den ebenfalls von Manchot ausgeführten Versuch der Oxy- 
dation verschiedener autoxydabler Stoffe wie Indigweiss, mit Stickoxyd anstatt 
mit Sauerstoff, wobei sich das bemerkenswerte Resultat ergab, dass das Stick- 
oxyd zu Stickoxydul reduziert wurde im Sinne der Gleichung: 
R H2 (z. B. Indigweiss) 4- 2N0=R+H20+N20. 
Bei dieser Oxydationsweise entsteht kein Wasserstoffsuperoxyd, während 
bei Oxydation mit Luftsauerstoff dasselbe gebildet wird. Der Redner be- 
leuchtete den Wert dieses Verhaltens für die Frage der Konstruktion des 
Wasserstoffsuperoxyds. Bei der folgenden Diskussion wurde die vielseitige 
Verwendung des Chroms besprochen, unter anderem zu 1—2 Prozent in Le- 
gierung mit Eisen zu Chromstahl, welcher äusserst harte Werkzeuge liefert; 
— sodann in seinen Salzen als Beize zur Befestigung der Farbstoffe auf der 
Faser; — als Farbstoff für Zeugdruck und in der Malerei; — in der Chrom- 
gerberei zur Schnellgerberei an Stelle von Gerbstoff; — zur Anfertigung 
wasserdichter Stoffe; — als lichtempfindlicher Körper in der Photographie 
und zur Füllung galvanischer Elemente. — Im Anschlüsse hieran brachte 
Direktor Kalt interessante Erfahrungen aus seiner Praxis zur Sprache. Der- 
selbe hatte die Beobachtung gemacht, dass der gefürchtete Kesselstein nicht 
gebildet wurde beim Gebrauch von Moorwasser, w^elches Prof. Kassner dem 
Gehalte an Huminsäure zuschreiben zu müssen glaubte. Weiterhin wurde 
über die Schädlichkeit eisenhaltigen und besonders ammoniakhaltigen Wassers 
als Kesselspeisewasser gesprochen, wie solches leicht in Brennereien und 
Zuckerfabriken, wo mit Ammoniak gearbeitet wird, vorkommen kann. Ober- 
Ingenieur Förster erwähnte die Kaltwassermaschinen, in denen die 
Wärme des abgehenden Dampfes und Kondenswassers der Heissdampfmaschine 
genügen, um flüssigen Ammoniak oder schwefelige Säure zu vergasen, resp. 
zur Kraftleistung zu benutzen. Ebenso wird die aus der Erde entweichende 
Kohlensäure zum Antriebe einer Maschine benutzt, welche dieselbe Kohlen- 
säure komprimiert, resp. verflüssigt, um dann in Stahlflaschen versandt zu 
werden. — Ing. Schultz verbreitete sich über die Turbine der Zukunft, die 
Gasturbine. Statt Wasserdampf wird hier die Kraft eines Gases benutzt, 
