1244 
C. Doeiter, 
Die vorliegenden Resultate können nur als provisorische 
gelten und müssen vorerst die Methoden verbessert werden, ehe 
endgültige Ergebnisse gezeitigt w^erden können, die kleinere 
oder größere Genauigkeit der Methoden kann sich eben erst im 
Laufe der Arbeiten herausstellen. 
Schon im Jahre 1887 führte ich die Elektrolyse eines 
geschmolzenen Basalts durch und es zeigte sich, daß das Aus- 
sehen der an den beiden Elektroden ausgeschiedenen glasartigen 
Silikate verschieden war, doch war eine genaue Untersuchung 
nicht möglich. 
Barus und Iddings^ haben als erste das Leitvermögen 
dreier Gesteine im Schmelzzustande gemessen und zeigten die 
große Abhängigkeit von der Temperatur. 
Über die Dissoziation geschmolzener Silikate liegt meines 
Wissens keine weitere Arbeit vor, bezüglich der Leitfähigkeit 
fester Silikate vergl. unten p. 1255. 
Was die Dissoziation und Elektrolyse geschmolzener 
Salze überhaupt anbelangt, so verweise ich auf das ausführ- 
liche Werk von R. Lorenz.^ 
Erwähnen möchte ich noch die neueste Arbeit über Leit- 
fähigkeit von Salzschmelzen von K. Arndt. ^ 
Für die Anschauung nach der Natur der Silikatschmelzen 
ist, wie erwähnt, die Frage, ob solche stärker oder schwächer 
oder überhaupt nicht dissoziiert sind, von Wichtigkeit, denn 
von der Lösung derselben hängt es ab, ob wir lonenreaktionen 
anzunehmen haben, ob die Gefrierpunktserniedrigung der 
Gemenge von der theoretischen abweicht (unter Annahme, daß 
keine Dissoziation stattfindet), ob das Nernst'sche Lösungs- 
gesetz Anwendung findet und wie die Abscheidung der kri- 
stallisierten Verbindungen vor sich geht. 
H. J. L. Vogt befaßte sich theoretisch mit der Frage der 
Dissoziation der Silikatschmelzen gelegentlich seiner Anwen- 
dung der van't Hoff'schen Formel der Schmelzpunktserniedri- 
1 American Journal, XLIV, 242 (1892). 
2 Elektrolyse geschmolzener Salze, Bd. 3, Halle 1906. 
3 Zeitschrift für Elektrochemie, Bd. 13 (1906). — Nach Schluß der Arbeit 
erschien ein Aufsatz von R. Lorenz und H. T. Kalmay über Leitvermögen 
geschmolzener Salze; Zeitschrift für physik. Chemie, Bd. 59, 17. 
