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C. D o e Iter, 
Die thermolytische Dissoziation dürfte vielleicht eine be- 
deutende Rolle spielen bei komplexen Silikaten. Schon früher 
habe ich auf die unscharfen Schmelzpunkte dieser Salze hin- 
gewiesen und dem möglichen Zusammenhange mit Dissoziation. 
Allerdings kann zum Teil dieses Fehlen eines scharfen 
Schmelzpunktes auch anderen Ursachen noch zu danken sein/ 
aber es kommt bei einfachen Silikaten, wie CaSiOg, Mg2Si04, 
doch nicht vor^ oder wenigstens ist das Intervall zwischen 
Weichwerden und völligem Flüssigwerden ein kleineres als bei 
komplexen Silikaten, bei welchen es 80° betragen kann. Daß 
thermolytische Dissoziation und 
Zerfall komplexerer Salze in ein- 
fachere stattfindet, schließen wir 
aus den Erstarrungs-, respek- 
tive Schmelzkurven einer binären 
Mischungsreihe; auf die Schwierig- 
keiten bei der Bestimmung der 
Schmelzpunkte habe ich allerdings 
öfter hingewiesen, daher können 
wir z. B. an die Bestimmung der 
Erstarrungskurven keinen sehr 
strengen Maßstab anlegen, insbe- 
sondere wegen der wechselnden 
Fig. 1. Unterkühlung, immerhin zeigen 
sich jedoch bei vielen binären 
Systemen, z. B. bei nephelinhaltigen Kurven von der Form 
Fig. 1 oder abgeflachte Kurven, welche auf thermolytische 
Dissoziation schließen lassen, und auf die Bildung von kom- 
plexeren Verbindungen.^ 
Daß nicht allein undissoziierte Moleküle in einer Silikat- 
schmelze vorkommen, zeigen die häufigen Reaktionen bei 
Gegenwart von zwei Silikaten. Schon in meiner ersten Abhand- 
lung über Silikatschmelzen habe ich gezeigt, daß beim 
1 Untersuchungsmethoden bei Silikatschmelzen. Diese Sitzungsberichte, 
Bd. CXV, p. 617 (1906). 
2 Eine Ausnahme macht der Quarz, der aber kein Silikat ist. 
3 Siehe die Arbeiten von R. Kremann. Diese Sitzungsberichte 1904. 
