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C. Doelter, 
beiden Zuständen in der lonenbeweglichkeit, d. h. in der 
Wanderungsgeschwindigkeit der Ionen zu suchen. Im kristalH- 
sierten Zustande herrscht nahezu Ruhe, die lonenwanderung 
wird meist erst bei hoher Temperatur nahe dem Schmelzpunkt 
möglich. Im isotrop-festen Zustande können die Ionen auch bei 
niedrigeren Temperaturen wandern. 
Ein merkwürdiger Ausnahmsfall ist aber der des Jodsilbers, 
welches aus dem flüssigen Zustand in eine früher für amorph 
gehaltene Modifikation übergeht, ohne daß das Leitvermögen 
sich ändert (Kohlrausch). 
Nach O. Lehmann^ können in dieser Kristallmodifikaüon 
die Ionen wandern und die Wanderung ist deutlich wahrnehm- 
bar. Sowohl bei der Leitfähigkeit des Jodsilbers als der des 
Quarzes, verursacht durch Natriumsilikat, wandert das Kation. 
Nach J. Koenigsberger wäre aber die Wanderung bei Jod- 
silber sekundärer Natur. 
Dissoziationsgrad der Silikatschmelzen. 
Mit der Bestimmung der Leitfähigkeit der Schmelzen ge- 
winnen wir den ersten Anhaltspunkt, um auf die Dissoziation 
zu schließen. Aber eine Bestimmung des Dissoziationsgrades 
bietet große Schwierigkeiten, da zur quantitativen Bestimmung 
der lonenkonzentration, wie R. Lorenz'^ ausführt, genauere 
Methoden fehlen. 
Die beiden wichtigsten Methoden, Bestimmung der lonen- 
konzentration durch Messung elektromotorischer Kräfte von 
Konzentrationsketten und Bestimmung von lonenkonzentra- 
tionen aus elektromotorischen Kräften durch Vergleich mit 
wässerigen Lösungen sind nach R. Lorenz unzuverlässig. 
Die Vergrößerung der Leitfähigkeit kann, wie erwähnt, 
entweder durch Vergrößerung des Dissoziationsgrades 
mit der Temperatur oder durch die größere Wanderungs- 
geschwindigkeit der Ionen in der Schmelze erfolgen oder 
durch beides; welches der Anteil der Vergrößerung des Dis- 
soziationsgrades oder der Anteil der Wanderungsgeschwindig- 
keitsvergrößerung ist, läßt sich nicht entscheiden. 
1 Flüssige Kristalle, Fig. 334, p. 146. 
2 L. c, III. Teil, 289 bis 311. 
