Dissoziation der Silikatschmelzen. 
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ich möchte auf den Unterschied zwischen amorphem und kri- 
stallisiertem Zustande bei der Leitfähigkeit ein großes Gewicht 
legen. Der amorphe Zustand ist ein Zustand fortwährender 
Änderung, der kristallisierte ein Ruhezustand. 
Vergleich des Leitvermögens bei verschiedenen 
Silikaten. Aus dem bisherigen Material, das allerdings sehr 
spärlich ist, folgt, daß bei genügend hoher Temperatur das 
Leitvermögen gleich wird. Maßgebend ist die Temperatur in der 
Nähe des Schmelz-, respektive Erstarrungspunktes. 
Es folgt aber aus der Berechnung des spezifischen Leit- 
vermögens, daß dasselbe doch geringer bei Labradorit ist als 
bei Augit oder Orthoklas. Insbesondere ist beim Schmelz- 
punkte, respektive bei dem oberen Punkte des Intervalls von 
zirka 1310° der Widerstand doch noch ein ziemlich großer. 
Petrogenetische Folgerungen lassen sich erst ziehen, 
wenn ein größeres Material vorliegen wird. Jedenfalls kann man 
sagen, daß wohl alle Silikate bei hoher Temperatur elektro- 
lytisch dissoziiert sind. Bei mittlerer Temperatur scheint Ortho- 
klas mehr dissoziiert als Augit oder Hornblende; Labradorit 
scheint weniger dissoziiert als jene. Wenn wir eine bestimmte, 
nicht zu hohe Vergleichstemperatur annehmen, so wird das 
Mineral von höherem Schmelzpunkt weniger dissoziiert sein 
als jenes mit niederem. 
Dies würde mit den Versuchen stimmen, die zeigten, daß 
einfache Silikate, wie Olivin, Enstatit, Augit, dann auch Labra- 
dorit, sich immer wieder beim Umschmelzen ausscheiden, 
während andere Silikate sich nicht wieder ausscheiden. 
Nachtrag. Nach Schluß dieser Arbeit bekam ich Kenntnis 
von einem sehr interessanten Aufsatze J. Koenigsberger's,^ 
in welchem dargelegt wird, daß die elektrolytischen Erscheinun- 
gen in kristallisierten Salzen sekundärer Natur sein dürften und 
daß in diesen festen Körpern Elektronenleitung und nicht elek- 
trolytische Leitung vorhanden ist. Es ergibt sich jedenfalls die 
Notwendigkeit, die festen Salze in dieser Hinsicht genauer zu 
untersuchen. 
1 Jahrbuch der Radioaktivität und Elektronik, Bd. IV ,Heft 2, 1907. 
