(' PIO FOÀ — SULLA PRODUZIONE DELLE PIASTRINE DEL SANGUE, ECO. 
Nel corso di ciascun esperimento ho raccolto vari preparati del sangue onde seguire 
grado grado l’aumento dei leucociti e delle piastrine, e a questo proposito vorrei fare al- 
cuni rilievi. 
Metodi di preparazione. — In genere, ho colorito i vetrini coprioggetti su cui facevo 
lo striscio, col May-Giemsa, oppure, dopo passaggio del vetrino attraverso la fiamma, col- 
l’ematossilina ed cosina, che è sempre uno dei migliori mezzi per porre in evidenza la pre- 
senza eventuale di normoblasti e 1’esistenza della policromassia. Ma ogni volta che io volevo 
accertare in modo molto evidente la presenza e la quantità delle piastrine, ho preferito pas- 
sare il vetrino coprioggetti tre volte alla fiamma oppure alla stufa a 120° e poi colorarlo col 
Giemsa, o coll’Azzurro-Eosina (Schridde) diluito (2 goccie della soluzione colorata in 20 cc. 
di acqua distillata) per alcune ore. Questi preparati presentano nella massima evidenza le 
piastrine, mentre sono meno adatti per gli altri elementi del sangue, eccetto che per le 
mastzellen, che appariscono pure molto bene colorate. Ho trovato che si può ottenere un 
buon preparato di mastzellen e anche di piastrine, versando due goccie della predetta solu- 
zione colorata in 20 goccie di acetone. La materia colorante si diffonde meno rapidamente 
nell’acetone che nell’acqua distillata, ma agitandola con una bacchetta di vetro si ha presto 
una soluzione omogenea. Questa si versa sul vetrino copraoggetti su cui si è fatto lo striscio 
0 che si è passato 3 volte alla fiamma, tenendo in alto la faccia su cui è fatto lo striscio, 
e si attende che l’acetone sia svaporato quasi interamente, il che avviene in pochi minuti. 
Allora si lava il preparato, lo si asciuga in carta bibula e lo si monta in balsamo, o nella 
soluzione di colofonia in trementina consigliata da Wright. Come dissi, si ha con questo me- 
todo rapidamente un preparato discreto del sangue che si vuole sollecitamente esaminare, e 
sopratutto si colorano bene le cellule a granuli basofili e le piastrine meglio che col May- 
Giemsa. Se il vetrino non fu riscaldato, non si colorano le cellule a granuli basofili (mastzellen). 
Altro preparato estemporaneo, e che si può anche meglio conservare a lungo di quelli 
precedentemente descritti, si ottiene passando il vetrino copraoggetti collo striscio tre volte 
attraverso la fiamma, indi colorandolo per 2-3' colla soluzione di eosina 0,5 °/o, e lavatolo 
vi si passa sopra una goccia di liquido di Loeffler, che si lava rapidamente con un getto 
d’acqua; si asciuga su carta bibula e si monta sul portaoggetti. 
Con questo metodo si mettono rapidamente in evidenza i leucociti pseudoeosinofili, 
mentre appariscono meno bene gli altri elementi. Finalmente in casi opportuni giova l’esame 
del sangue fresco colle soluzioni di rosso neutro al fine di rilevare l’intensità di rigenera- 
zione negli eritrociti dalla presenza della sostanza granulo-filamentosa. Io ho in uso di preparare 
diversi vetrini copraoggetti su cui fu fatto lo striscio col sangue dello stesso animale in 
esperimento, con ciascuno dei metodi sopraindicati, per avere colla maggior evidenza quel 
risultato che è più proprio di ciascuno di essi. Per ottenere dei buoni preparati, sopratutto 
dalla midolla delle ossa e dalla milza, è necessario di uccidere espressamente, al momento 
opportuno l’animale in esperimento, al fine di collocare i pezzetti di organi nel liquido fis- 
sativo, ancora caldi. La midolla delle ossa di animali morti spontaneamente anche solo da 
poche ore si distingue subito per alterazione sopratutto dei megacariociti, da una midolla 
fissata allo stato fresco e presa dall’animale appena ucciso. 
I liquidi fissatori adoperati furono: alcool metilico, formol-alcool, formol sublimato, 
liquido di Orth e liquido di Foà (sublimato 2, liquido di Miiller 100), Le mie preferenze sono 
per quest’ultimo, ma si hanno buoni preparati anche col liquido di Orth, e coll’alcool metilico ; 
meno costantemente si hanno preparati del tutto soddisfacenti col formolo, e ciò in parte 
dipende forse dal tempo in cui vi son lasciati i pezzi, però questi hanno il vantaggio di 
consentire una buona colorazione dei granuli dei leucociti, nei tagli rispettivi. Come liquido 
colorante adoperai la soluzione di Schridde, o quella di Giemsa, oppure una goccia di Schridde 
e una goccia di Giemsa in 20 goccie di H^O distillata, per 14-25 ore, indi lavavo il pre- 
