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ADOLFO OAMPKITI — SUDI,’ EQUILIBRIO DI COPPIE DI LIQUIDI PAK/IALMENTE MISCIBILI 
Fosforo-mefaxilolo. 
Ci -f- fj 
Ci - 1~ Cj 
t 
C\ 
fa 
2 
2 
osaei-vato 
calcolato 
no® 
12,4 
98,1 
55,25 
54,59 
f — 1 q()o ^ — 15,10 
^ — = 97,88 
130° 
15,1 
97,9 
(56,50) 
(56,50) 
150° 
18,4 
97,6 
58,00 
58,38 
170° 
22,2 
97,3 
59,75 
59,98 
190° 
26,4 
96,8 
61,60 
62,17 
= 93,20 
210° 
30,9 
96,6 
63,75 
64,07 
230° 
36,3 
95,0 
65,65 
65,96 
250° 
41,3 
94,9 
68,10 
67,86 
A ^ 44,16 
260° 
44,5 
93,2 
(68,85) 
(68,85) 
5^ 0,0948 
270° 
47,2 
92,1 
69,65 
69,65 
280° 
50,3 
90,7 
70,50 
70,70 
300° 
58,3 
87,7 
72,70 
72,60 
La temperatura critica ottenuta per extrapolazione coiTisponderebbe dunque circa a 
^,„ = 321° con la concentrazione di circa 74,2 secondo la curva, mentre dalla relazione 
= A B t risulterebbe 74,59: onde in media c„i=74,4. 
Come risulta dalle tabelle precedenti o meglio ancora dalle curve relative (fig. I e II), 
la legge del diametro rettilineo appare in questi due casi verificata, essendo le divergenze 
comprese entro i limiti degli errori sperimentali. 
4. Legge degli stati corrispondenti. — Secondo questa legge, come è stato mostrato 
in uno dei precedenti lavori (1. c.), se si indicano con la concentrazione critica e con 
la concentrazione della prima sostanza componente per ogni miscela, l’espressione 
C\ 1 00 Cm 
100 — C\ ' Cm 
dovrebbe assumere lo stesso valore per tutte le coppie studiate, qualora però per calcolare Ci 
ci si riferisca non alla stessa temperatura, ma alla stessa temperatura ridotta, si confron- 
tino cioè miscele che siano a temperature tali da stare in uno stesso rapporto colla tem- 
peratura t„i di miscibilità completa. 
Nella tabella a pag. 5 sono calcolati i valori di K per varie temperature per le due 
coppie ora studiate e posti a ralfronto con quelli già ottenuti nei precedenti lavori, prima 
citati, per le coppie acqua-nitrobenzolo, acqua-ortonitrotoluolo, acqua-difenilamina : ^ rappre- 
senta la temperatura a cui deve essere considerata la miscela affinchè la temperatura ridotta 
sia quella sopra segnata. 
Appare dunque evidente che, se da una parte, confrontando fra loro solo i dati relativi 
alle due coppie solfo-metaxilolo, fosforo-metaxilolo, la legge degli stati corrispondenti sem- 
brerebbe con discreta approssimazione verificata, d’altra parte però i valori di K già otte- 
nuti per le altre tre coppie, se pure in discreto accordo fra loro, differiscono notevolmente, 
anche per le temperature ridotte meno elevate, da quelli relativi alle due coppie studiate 
