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ADOLFO CAMPErri — SULL’EQUILIBRIO DI COPPIE DI LIQUIDI PARZIALMENTE MISCIBILI 
mescolanze di HCl e CO 2 valori più alti (secondo la formula) di quelli osservati, e notevoli 
divergenze furono pure riscontrate in altre esperienze di Galitzine (1. c.) e in altre di Levi- 
Bianchini (‘) per soluzioni in acqua. 
Allo stato attuale della questione si può dire che la formula (1) proposta da Strauss 
dà talora valori assai prossimi agli osservati, molto spesso però valori più elevati e qualche 
volta anche valori inferiori a quelli sperimentali: per determinate combinazioni si otten- 
gono tuttavia dalla formula suddetta valori in maggior accordo coll’esperienza, qualora ci 
si riferisca non alle concentrazioni percentuali, ma alle concentrazioni molecolari. 
Nel presento lavoro furono studiate le miscele isopentano-fenolo, isopentano-anilina, 
esano normale-fenolo, esano normale-anilina, alcune delle quali erano già state esaminate in 
una Memoria precedente per la determinazione della temperatura di miscibilità completa. 
Si dovè prima determinare la temperatura critica dell’isopentano e dell’esano adoperati 
(forniti da Kahlbaum e distillati due volte). Per il primo si ottenne G=186°,6, in buon 
accordo colle determinazioni di Altschul (^) che ebbe h = 187°,1 e di Young (^) che ottenne 
^,^=187®,8, mentre le più antiche determinazioni di Paulewski (*) e Schmidt (®), secondo 
le quali la temperatura critica sarebbe 194°, 8 e 193°, 0, si riferiscono probabilmente ad un 
liquido non sufficientemente puro. Per l’esano ottenni G= 240°,2, valore un po’ superiore a 
quello dato da Young (®), che è 234°, 8: tuttavia anche dopo ripetute distillazioni frazionate 
non si ottenne un valore diverso dal precedente, forse perchè non fu possibile separare com- 
pletamente l’esano normale dai suoi isomeri. 
Per applicare la regola di Strauss ho usato come valori della temperatura critica del 
fenolo e dell’anilina quelli trovati rispettivamente (e sono gli unici dati in pi'oposito) da 
Radice (^) per il fenolo e cioè 419°,2, e da Guye e Mallet (®) per l’anilina e cioè 425°,7. 
Certamente sarebbe stato preferibile determinare direttamente questi dati critici (per quanto 
il fenolo e l’anilina di Kahlbaum da me adoperati fossero per ripetute distillazioni frazio- 
nate ed essiccamento portati in condizioni di quasi assoluta purezza), ma nell’apparecchio di 
riscaldamento usato non era possibile ottenere e mantenere costanti temperature molto al 
disopra di 300°: appunto per questa ragione anche nella determinazione della temperatura 
critica delle miscele non si oltrepassò mai di molto quella temperatura. 
La determinazione sperimentale della temperatura critica si fece collo stesso metodo 
seguito pei liquidi puri, tenendo per buone solo quelle esperienze nelle quali poco prima di 
raggiungere il punto critico il tubo era quasi completamente occupato dal liquido. Nelle 
tabelle che seguono la prima colonna contiene la concentrazione relativa Cj del primo com- 
ponente la miscela, la seconda la temperatura critica osservata, la terza la temperatura 
critica calcolata in base alla (1), riferendosi ai pesi percentuali, la quarta (G) la tempera- 
tura critica calcolata in base alla stessa formula (1) avendo riguardo alle concentrazioni 
molecolari. 
(1) Levi Bianchini, “ Rendiconti Lincei ,, 1904. 
(2) Altschul, “ Zeit. Phys. Chemie ,, 1893. 
(3) Young, ‘‘ Beibliltter ,, 1900. 
(4) Paulewski, “ Berichte Ch. Ges. ,, 1883. 
(5) Schmidt, “ Liebig’s Annalen ,, 1891. 
(6) Young, “ Phil. Mag. ,, 1900. 
(7) Radice, “ Archives de Geneve ,, 1902. 
(8) Guye e Mallet, “ C. R. 1904. 
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