RECHERCHES EXPÉRIMENTALES 
suit 
LES CONTACTS LIQUIDES 
PREMIÈRE PARTIE 
VARIATIONS DE LA Ull FKREiVCE DE POTEIVriEL 
AU CONTACT DE DISSOLUTIONS MISCIBLES D'ÉLECTROLYTES 
Considérons deux liquides quelconques A et B — qui seront 
le plus ordinairement deux dissolutions de substances diffé- 
rentes dans un même dissolvant pur tel que l'eau — amenés 
au contact. 
En raison du mélange et de la diffusion inévitables, la sépa- 
ration A I B ne pourra jamais être brusque; il y aura toujours 
i des couches de transition entre les liqueurs pures. La diffé- 
rence de potentiel V entre A et B se présente donc comme l'in- 
,j tégrale des différences de potentiel élémentaires qui existent 
1 entre les couches infiniment voisines, formant la zone de 
transition reliant A à B. 
Il semble que Ton ait toujours admis sans discussion que 
I cette différence de potentiel V ne dépend que de A et de B. Or, 
on peut cependant facilement prévoir que V doit être fonction 
de la nature de la zone de transition. 
On sait, en effet, que les chaînes liquides, en général, ne 
suivent pas la loi des tensions de Volta, valable pour les 
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