54 RECHERCHES EXPÉRIMENTALES 
facile à reproduire, sans changement appréciable pour la valeur 
de la différence de potentiel du couple. 
On j parviendra en provoquant le mélange des liquides au 
niveau du contact direct. C'est d'ailleurs ce qui, pratiquement, 
a lieu le plus souvent quand on superpose les liqueurs d'après 
l'ordre des densités. 
B. Recherche de la pureté des électrolytes — Dans le 
cours de ce travail, j'ai eu maintes fois l'occasion, après un 
simple essai d'écoulement suivant ma méthode, de constater 
que certains produits commerciaux qualifiés purs étaient 
impurs. 
En particulier, j'ai pu caractériser des traces de potassium et 
de sodium dans une dissolution d'acide bromhydrique ; des 
traces infinitésimales d'acide chlorhydrique dans du chlorure de 
sodium purifié. J'ai pu affirmer la souillure d'acides : tartrique, 
phospliorique, trichloracétique par des traces d'autres acides. 
sulfates divers, on trouve une force électro-motrice en rapport avec la diffé' 
rence de vitesse de l'ion H et des ions Zn, Na, etc. 
Sels considérés Force électro-molrice Vitesse des cathions 
S0*Na2 — 6i millivolts 35 
SO*Mg — 89 « 25 
SO<Cd — 92 i3 env. 
SO'*Zn — 92 » 17 
SO*Mn _ 99 >, ? 
SO*Cu — 112* i5 
( 
1 
Il est donc hors de conteste que la force éleclro-mol rice créée dans iesj 
conditions particulières de nos chaînes liquides est en rapport étroit de causalité 
avec la vitesse de migration des ions. 
i On remarquera que la valeur trouvée pour SO* Gu -f SO^H'^ est 112 au lieu de 
92-99 pour les sulfates de Cd, Zn, Mn, dont les cathions ont à peu près la même 
vitesse. Une explication plausible est fournie par cette considération : que la dis- 
sociation hydrolytiqu-e de SC' Cu est plus grande que celle des S G'* Cd, SO^Zn elj 
que par suite la quantité réelle de S G'' dans la dissolution est plus grande poui| 
SG* Cu que pour les autres sels (voir plus loin p. 5y). 
* M. Clianoz, Recherche de la pureté des électrolytes. Fixation d'une i 
limite supérieure au degré d'hydrolyse des dissolutions salines concentrées 
par l'emploi de chaînes liquides symétriques présentant une surface fraîche 
de contact (Comptes rendus de r Académie, 27 novembre igoS). 
