50 FORMATION DES DIAZOAMIDÉS 
Il versait ensuite la solution de nitrate de diazonium ainsi 
obtenue sur une solution alcoolique de i molécules d'aniline ; 
l'une de ces molécules entrait en réaction pour donner le diazo- 
amidobenzène, l'autre servait à neutraliser l'acide nitrique mis 
en liberté. 
G 6 H 5 — Az — Az O 3 -f 2 (C G W — Az H 2 ) 
Az 
= G 6 IF — Az = Az — AzH — C° H' 5 + G û H 5 — Az H 3 — Az O 3 
La formation du diazoamidobenzène à partir d'un sel de dia- 
zonium nécessite le passage de la forme diazonium à la forme 
isodiazoïque. 
Ce passage me semble pouvoir être expliqué de la manière 
suivante : En présence de l'excès d'aniline, une partie de l'acide 
du sel de diazonium se porte sur l'aniline-base et il y a libé- 
ration d'une quantité équivalente d'hydrate de diazonium 
G 6 H 5 — Az — OH 
Az 
Par fixation d'une molécule d'eau, l'hydrate de diazonium 
se transforme alors en nitrite d'aniline 
C« H 5 — Az — OH + H 2 O = G 6 H 5 — Az H 3 — Az O 2 
II 
Az 
lequel, par le mécanisme que j'ai déjà décrit, fournit l'hy- 
drate isodiazoïque susceptible de se copuler avec l'aniline pour 
donner le diazoamidobenzène. 
B. FORMATION DES DIAZOAMIDÉS A NOYAUX IDENTIQUES 
A PARTIR DES HOMOLOGUES SUPÉRIEURS 
DE L'ANILINE 
L'étude de la formation des diazoamidés à noyaux aroma- 
tiques, identiques, à partir des homologues supérieurs de l'ani- 
