52 FORMATION DES DIAZOAMIDÉS 
2 molécules de paratoluidine ; 
3 — d'acide chlorhydrique ; 
i — de nitrite de soude. 
Toutes les conclusions auxquelles je suis arrivé dans le cas 
du diazoamidobenzène sont applicables au paradiazoamidoto- 
luène et l'on peut répéter une série d'expériences identiques à 
celles que j'ai déjà décrites. 
En particulier, j'ai constaté que l'action du nitrite de soude 
sur un sel de paratoluidine donne lieu à la formation du cliazo- 
amidé correspondant et que la réaction est limitée dans chaque 
cas par l'acide libre qui se trouve dans la solution. 
Je citerai seulement les trois expériences suivantes : 
J'ai préparé trois liqueurs comprenant : 
La première, 
io grammes paratoluidine finement pulvérisée que j'ai sup- 
posé correspondre à 2 molécules ; 
4 gr. 87 acide chlorhydrique à 22 0 Baumé, soit 1 molécule; 
5oo centimètres cubes d'eau. 
La deuxième, 
10 grammes paratoluidine (2 molécules) ; 
g gr. 74 acide chlorhydrique à 22 0 Baumé (2 molécules) ; 
5oo centimètres cubes d'eau. 
La troisième, 
10 grammes paratoluidine (2 molécules) ; 
19 gr. 48 acide chlorhydrique (4 molécules) . 
5oo centimètres cubes d'eau. 
Dans chacune de ces liqueurs, j'ai ajouté 1 molécule de ni- 
trite de soude, soit 1 3 centimètres cubes environ d'une liqueur 
de nitrite à 25 pour 100. 
J'ai constaté que les liqueurs 1 et 2 précipitent immédiate- 
ment du diazoamidobenzène, tandis que la liqueur 3 ne se 
trouble pas. 
La liqueur 3 additionnée de bicarbonate de soude donne im- 
médiatement un précipité qui, filtré et séché pèse 10 gr. 3 et 
fonda 1 15°, c'est du diazoamidoparatoluol pur. 
