A NOYAUX AROMATIQUES IDENTIQUES 53 
Les liqueurs i et 2 ont été soumises à l'agitation mécanique 
pendant trois heures. Au bout de ce temps, la liqueur 2 ne semblait 
plus se troubler sensiblement, ce qui indiquait que la limite de 
réaction était atteinte ; filtrée, elle a fourni, après dessiccation, 
un précipité pesant 5 gr. 5. La liqueur filtrante, additionnée 
de bicarbonate de soude, donne à nouveau un précipité, 
lequel, séché, pèse 4 grammes, soit en tout 9 gr. 5. 
La liqueur 1 , après l'agitation, a été abandonnée pendant 
quarante-huit heures ; au bout de ce temps, elle a été filtrée, 
le précipité pesait sec 1 1 gr. 6. 
On voit donc, qu'en raison des proportions variables d'acide, 
la liqueur 1 fournissait 1 1 gr. 6 de diazoamidé ; la liqueur 2 
n'en donnait que 5gr. 5, la liqueur 3 n'en donnait pas du tout ; 
clans les deux derniers cas, la formation du diazoamidé ne pou- 
vait être complétée que par neutralisation de l'acide libre par 
le bicarbonate de soude. 
Le phénomène se passe donc de la même manière que pour 
l'aniline. 
Les diazoamidés de la xylidine ne sont pas décrits. Fischer 
et Wimmer 1 avaient simplement remarqué et signalé que, « si 
l'on fait couler une solution de 1 molécule de nitrite de soude 
dans une solution aqueuse refroidie à — 5° de 2 molécules de 
xylidine pure 8 dissoute dans 3 molécules d'acide chlorhydrique 
et si l'on additionne la liqueur d'acétate de soude, il se sépare 
une huile rouge incristallisable qui fut caractérisée pour du 
diazoamidoxylol ». 
J'ai repris cette préparation en opérant de la même ma- 
nière : 
/CH 2 (1) 
i° Avec l'orthoxylidine C°H 3 <^CII 3 (2) 
\\z H 2 (4) 
1 Fischer et Wimmer, loc. cit. 
L / CH3 w 
2 Probablement de la métaxvlidine G 6 H 3 ^-CH 3 (3) qui est la plus cora- 
\Az H'2 (4) 
mune. 
Univ. de Lyon. — Meunier 4 
