54 FORMATION DES DIAZOAMIDÉS 
/CH 3 (i) 
2 0 Avec la métaxylidine C 6 H 3 ^-CH 3 (3) 
Mz H 2 (4) 
/Cil 3 (i) 
3° Avec la paraxylidine C 6 H 3 AAz H 8 (2) 
\CII 3 (4) 
Dans le cas de l'orthoxylidine, j'ai obtenu une huile épaisse, 
noire, goudronneuse, se rassemblant assez rapidement, mais 
dégageant de l'azote dès que la température s'élève. 
Avec la métaxylidine, il y a formation d'une huile jaune rubis, 
plus stable que la précédente, semblant constituée en grande 
partie par du diazoamidoxylène ; elle se décompose sous l'action 
des acides étendus en dégageant de l'azote par un très léger 
chauffage, mais cette huile, abandonnée pendant douze heures 
à o°, s'est légèrement épaissie, sans cependant montrer une ten- 
dance à la cristallisation. 
Dans le cas de la paraxylidine, tout se passe comme avec la 
métaxylidine et il se sépare une huile rouge incristallisable 
contenant une assez forte proportion du dérivé diazoamidé, 
caractérisée au moyen des acides étendus. 
En résumé, la formation des diazoamidés à noyaux aroma- 
tiques identiques avec les homologues supérieurs de l'aniline 
conduit à des corps moins stables que le diazoamidobenzène, 
sauf pour la paratoluidine ; ils ont une tendance d'autant plus 
accentuée à se précipiter sous forme d'huile qu'ils sont plus 
substitués; en même temps, leur formation est généralement 
accompagnée de la formation de quantités variables de l'azoa- 
midé correspondant. 
