A NOYAUX AROMATIQUES IDENTIQUES 
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C. FORMATION DES DIÀZOÀMIDÉS A NOYAUX IDENTIQUES 
A PARTIR DES AMINES SUBSTITUÉES (ANILINE ET 
SES HOMOLOGUES) 
On a préparé un très grand nombre de diazoamidés à noyaux 
identiques à partir des aminés substituées par le chlore, le 
brome, l'iode, le groupement AzO' 2 , etc. 
La préparation de ces corps ne présente rien de particulier, 
si ce n'est la difficile solubilité des sels des aminés correspon- 
dantes dans l'eau ; ils sont solides et beaucoup plus stables que 
les diazoamidés fournis par les aminés non substituées qui leur 
correspondent. 
En raison de l'insolubilité dans l'eau des sels d'amines sub- 
stituées dans le noyau, on prépare les diazoamidés correspon- 
dants, soit par action directe de l'acide nitreux sur Famine en 
solution alcoolique, soit par l'action du nitrite de soude sur 
une dissolution de l'aminé dans un grand excès d'acide acé- 
tique. 
Pour suivre la marche de la réaction dans ce dernier cas, j'ai 
étudié la préparation du diazoamidé correspondant à la nitro- 
toluidine 1.2. 5, non encore décrit. 
Dinitro 5,5'. diazoamido 2.2'. loluol. 
.(>) GIP CIP(o 
C G H 3 Az = Az — Az H C G H 3 
M5) Az O 2 Az 0* ( 5 K 
J'ai d'abord vérifié que la préparation de ce corps par disso- 
lution de Famine dans l'acide chlorhydrique et addition de 
nitrite de soude était impossible à réaliser, car la quantité 
d'acide nécessaire à la dissolution était tellement considérable 
que l'addition de nitrite de soude déterminait un dégagement 
rapide de vapeurs nitreuses avec une formation insignifiante 
de diazoamidé. 
Avec l'acide acétique, j'ai obtenu de meilleurs résultats. 
