56 FORMATION DES DIAZOAMIDÉS 
J'ai pris : 
10 gr. de nitroorlhotoluidine C 6 H 3 AAz H 2 (2) cristallisée pure. 
\Az0 2 (5) 
J'ai broyé l'aminé avec 1 5o centimètres cubes d'acide acétique 
cristallisable dans un mortier de porcelaine, il y a dissolution 
partielle; j'ai fait tomber la masse dans un becherglass, rincé 
avec 5o centimètres cubes d'acide acétique et activé la dissolu- 
tion par chauffage. 
J'ai refroidi par addition de quelques morceaux de glace et 
j'ai ajouté, peu à peu, la solution de nitrite dans un peu 
d'eau, en agitant. Le liquide se colore successivement en jaune 
verdâtre, jaune rougeâtre, puis en jaune franc ; en même 
temps, des flocons commencent à prendre naissance peu à peu 
clans la liqueur, mais leur formation est excessivement lente et 
le dépôt obtenu en deux heures est presque nul. 
Pour activer le dépôt du diazoamidé, il suffit simplement de 
diminuer la concentration de l'acide par addition d'eau ; l'im- 
portance du dépôt qui se produit dans un temps donné est, 
d'ailleurs, d'autant plus grande, que la quantité d'eau ajoutée 
est plus considérable. En raison du grand excès d'acide, la pré- 
cipitation dans son ensemble est lente. 
Le corps ainsi obtenu est de couleur jaune, il a été purifié 
par cristallisation dans l'acétone. Il se présente alors sous 
forme de cristaux jaune d'or fondant vers 287-238°, il est très 
peu soluble dans l'alcool froid, un peu plus dans l'alcool chaud, 
insoluble dans la ligroïne. Il se dissout dans le chloroforme, ou 
mieux, dans l'acétone à chaud. 
Chauffé avec les acides étendus, il se décompose avec déga- 
gement de l'azote diazoïque, en donnant naissance à un nitro- 
crésol 
/CIP (1) 
C 6 H 3 f-OII (2) 
\Az0 2 (5) 
Je dois signaler cependant que, d'une manière générale, les 
