A NOYAUX AROMATIQUES IDENTIQUES 57 
dérivés nitrés des aminés aromatiques fournissent des diazoa- 
midés assez résistants à l'action des acides ; ceci nous explique 
pourquoi la préparation de ces corps est possible, en présence 
d'un pareil excès d'acide. 
On voit donc que le mécanisme que j'ai signalé pour le diazo- 
amidobenzène doit encore être applicable dans ce cas ; l'acide 
libre limite l'hydrolyse de l'acétate de nitrotoluidine et, consé- 
quemment, la formation du diazoamidé, qui est intimement liée 
au premier phénomène ; pour obtenir une précipitation notable, 
il est nécessaire d'additionner la liqueur d'eau, de manière à 
favoriser la dissociation hydrolytique du sel. 
Analyse du dinilrodiazoamidotoluol G 14 H 13 O 4 Az 5 . 
Substance = o.i386 
Azote = 26 cmc.7 ; pression 748.3 ; température i6°. 
Azote 0/0 = 22. 1 
Théorie = 22.22 
Formation des diazoamidés à noyaux identiques 
sulfonés. — Il n'a été décrit jusqu'à présent que le sel de 
baryum du diazoamidobenzolparadisulfanique. Ce corps a été 
obtenu par Schraube et Fritsch 1 , incidemment, par l'action 
delà paratoluidine sur une solution alcaline d'acide diazosulfa- 
nilique ; dans ces conditions, le groupement diazoïque émigré 
en partie de l'acide sulfanilique sur la paratoluidine^ conformé- 
ment à l'équation : 
W. A„ - (') 
, Az x V >CIF 
C 6 H 4 < >.+ C 6 H 4 ( + H 2 0 
\S0 3 / \AzIF 
= CeH 4 > IP + C"H 4 > = Az -° H 
\S0 3 H NC H 3 
(4) (4) 
L'acide parasulfanilique ainsi régénéré se combine alors à 
1 Schraube et Fritsch, Berichte, i8yf>, t, XXIX, p. 292. 
