58 FORMATION DES DIAZOAMIDÉS 
une molécule d'acide diazosulfanilique, pour donner le sel al- 
calin du composé diazoamidé correspondant : 
(0 (0 
C 6 H 4 — Az = Az - AzH — C G H 4 
(4) | , (4 ) 
SO 3 Na SO 3 Na 
dont Schraube et Fritsch ont préparé et analysé le sel de ba- 
ryum. 
Les aminés aromatiques sulfonées se distinguent nettement 
des aminés substituées par Cl, Br, I, AzO 2 , par ce fait qu'elles 
se dissolvent très facilement dans les solutions alcalines, par 
suite de la présence des groupements solubilisants S0 3 Na et 
S0 3 K, c'est pourquoi je me suis proposé de préparer les dia- 
zoamidés à noyaux identiques qui leur correspondent. 
Diazoamidobenzol orlho, méta et paradisulfonés. 
C 6 H 4 — Az = Az — Az H — C 6 H 4 
I I 
SO 3 H SO 3 H 
Contrairement à ce qui se passe pour la toluidine où la posi- 
tion du groupement substitué (CH. 3 ) influe sur la facilité d'ob- 
tention du diazoamidé, j'ai reconnu que les trois dérivés ortho, 
méta et para disulfonés s'obtenaient presque aussi facilement 
les uns que les autres en employant le mode opératoire sui- 
vant : 
On dissout 5 grammes d'aniline sulfonée que l'on suppose 
représenter i molécules, dans 
5o cmc. d'eau, contenant 
i gr.6 carbonate de soude, soit i molécule. 
Il y a formation du dérivé sodé soluble : 
C 6 H 4 — Az H 2 
i 
S0 3 Na 
Après dissolution, on ajoute i gramme nitrite de soude 
(i molécule) et 
o gr. 75 acide sulfurique (1/2 molécule). 
