A NOYAUX AROMATIQUES IDENTIQUES 59 
Il y a formation de diazoamidobenzène disulfonate de 
sodium, lequel, dans les trois cas, est extrêmement soluble 
dans l'eau ; d'autre part, en raison de la quantité d'acide sul- 
furique employée, il n'y a pas formation d'acide sulfurique 
libre, comme l'indique l'équation : 
2 C 6 H 4 — Az H 2 + Az O 2 Na + - SO 4 H» 
I 
S0 3 Na 
= C tf H 4 — Az = Az - Az H - C 6 H 4 + - SO 4 Na 2 + 2 H 2 O 
I I 
S0 3 Na S0 3 Na 
J'ai précipité le diazoamidé de la solution en refroidissant et 
saturant celle-ci de chlorure d'ammonium, il y a formation 
d'un précipité cristallin jaune verdâtre avec le dérivé ortho, 
jaune franc avec les dérivés méta et para. 
Pour les purifier et les débarrasser du chlorure d'ammonium 
qui les souille, je les ai dissous dans la plus petite quantité pos- 
sible d'alcool à gS 0 , j'ai filtré et précipité à nouveau par l'éther. 
Les précipités ont été filtrés rapidement et séchés sur une 
brique de plâtre légèrement chauffée, de manière à éviter le 
plus possible l'absorption d'humidité. 
J'ai obtenu ainsi des produits pulvérulents, très hygromé- 
triques, très solubles dans l'eau ; leurs solutions aqueuses pré- 
cipitent par le chlorure de baryum en donnant naissance à un 
sel barytique peu soluble 
C<5 H 4 — Az = Az — Az II - C 6 H 4 
SO â — Ba — SO* 
Comme nous le verrons dans la deuxième partie de ce travail, 
ils réagissent sur la poudre de cuivre pour donner un dérivé 
cuivreux soluble dans l'eau en rouge et répondant à la formule 
C s H 4 — Az = Az — Az — C° H 4 
I I I 
SO 3 Na Cu SO 3 Na 
SO 3 Na Cu SO 3 Na 
C 6 H 4 — Az = Az — Az — C 6 H 4 
