62 FORMATION DES DIAZOAMIDÉS 
indiqué plus haut s'appliquait encore dans le cas d'une tolui- 
dine sulfonée. 
J'ai pris comme exemple l'orthotoluidine parasulfonique 
(Badische). 
CH 3 
Az H 2 
SO 3 H 
J'ai traité, en opérant comme précédemment: 
20 grammes du sel de sodium de l'acide orthotoluidine 
parasulfonique, 
3 gr. 66 nitrite de soude, 
i gr. 62 acide sulfurique, 
180 centimètres cubes d'eau. 
J'ai obtenu un liquide limpide, jaunâtre, que j'ai saturé de 
chlorure d'ammonium ; il y a eu précipitation lente du sel de 
sodium du diazoamidotoluolparadisulfoné 
(4) (») (2) (4) 
Na SO 3 — C e H 3 — Az == Az — Az H — C 6 H 3 — SO 3 Na 
| ■(") | («) 
CH 3 CH 3 
Je l'ai purifié par dissolution dans l'alcool, filtration et pré- 
cipitation par l'éther. 
Ce dérivé sodique est de couleur jaune, soluble dans l'eau, 
très hygrométrique, décomposable par les acides étendus avec 
dégagement de l'azote diazoïque. 
Sa solution aqueuse, traitée parle chlorure de baryum, four- 
nit un dérivé barytique peu soluble, répondant à la formule : 
CH 3 CH 3 
C 6 H 3 — Az — Az — Az H — C 6 H 3 
I I 1 
SO 3 — Ba — SO 3 
