DES DIAZOAMIDES 69 
/ K C 6 H 3 — AzH\ 
i° Azf-H (i) >Zn (2) 
\H C g H 5 — Az \\/ 
2 0 (Az H 3 ) 2 Cu 2 Br- (3) (C c H 3 — Az H 2 ) 2 Cu 2 Cl 2 ( 5) 
(AzH 3 ) 2 IIgCl 2 (4) (G 6 H 5 — Az H 2 ) 8 Hg CI 2 (6) 
3« Az = H 2 (7) C 6 H 5 — Az H ' (<>) 
I 1 
Hg — Cl Hg — Cl 
Az = H 2 C u H 5 — Az H 
(Meu nier) (8) (Meunier) (10) 
Mg — I Mg 1 
La substitution de l'hydrogène par les métaux est beaucoup 
plus facile dans le groupement AzH des diazoamidés que dans 
les groupements AzH 3 de l'ammoniac et AzH 2 de l'aniline, c'est 
ainsi que nous verrons plus loin que la poudre de cuivre dé- 
place l'hydrogène du groupement AzH à froid, tandis que, 
dans les mêmes conditions, elle n'agit pas sur AzH 3 et G°H 5 - 
AzH 2 . On avait décrit pour l'aniline un autre type de combi- 
naisons correspondant aux formules : 
2 (C 6 H 5 — Az H 2 H Cl) Cu*Cl 2 (n) 
2 (C G H 5 — Az H 2 H Cl) Cu Cl 2 (12) 
Ces corps constituent des chlorures doubles qu'il n'est pas 
possible d'obtenir avec les diazoamidés, attendu que le chlorhy- 
drate de diazoamidobenzène, par exemple, ne présente aucune 
stabilité et se décompose rapidement : 
1 Dammer, llandbach d.anor. Chem., t. II, p. 68. 
2 Frankland, Jahr. u. d. Forts Chem., 1857, p. 419. 
3 Dammer, loc. cit., t. IV, p. 584. 
4 Pesci, Zcilsch. anorg. Chem., t. XXI, p. 36 1 . 
5 Saglier, Comptes Rendus, t. CVI, p. 1422. 
6 André, Berichte, 1891, t. XXIV, p. 55a. 
7 Hofmann et Marburg, Berichte, 1897, t. XXX, p. 2019. 
8 Meunier, Bul. Soc. chim., i. XXIX, p. 3 14. 
9 Foster, Liebig's Annalen, t. CLXXV. p. 3<>. 
10 Meunier, loc. cit. 
11 Saglier, loc. cit. 
12 Destrem, Bul. Soc. chim., 1878, t. XXX, p. 4iSa. 
Ufuv. de Lyon. — Meunieb 
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