DES DIAZOAMIDÉS 71 
excès, est épuisée au benzène bouillant, qui dissout la combi- 
naison métallique. 
La solution benzénique est évaporée à sec et le résidu est 
purifié par cristallisations répétées dans le benzène bouillant. 
On obtient ainsi de petits cristaux feutrés, de couleur jaune 
brun, solubles dans le benzène surtout à chaud, dans le bibro- 
mure d'éthylène; insolubles dans l'eau, l'alcool, l'éther, la 
ligroïne. Ils fondent en se décomposant vers 270 0 . L'acide ni- 
trique les décompose à la température ordinaire avec explosion 
et incandescence. 
La constitution de ce composé peut être exprimée par la for- 
mule : 
C 6 H 5 — Az = Az — Az — C 6 H 5 
Cu 
I ' 
Cu 
G 6 H 5 — Az = Az — Az — C 6 li- 
en effet : 
i 8 La solution benzénique de la combinaison métallique, 
traitée par un courant d'hydrogène sulfuré, lentement et sans 
excès, m'a fourni un précipité noir de sulfure cuivreux, tandis 
que la solution filtrée et évaporée lentement abandonnait des 
cristaux de diazoamidobenzène, caractérisés par leur point de 
fusion 
■2° L'analyse m'a d'ailleurs fourni les résultats suivants : 
Théorie pour Trouvé 
(Ci2HiOAz3) *Cu* - - 
— 1 II 
Carbone 55.49 55.43 
Hydrogène. ... 3.84 3.g5 
Azote 16.18 16.46 16. 3o 
Cuivre 24.47 2 ^-7 23.63 
1 II faut avoir soin de ne pas faire passer un trop grand excès d'hydrogène 
sulfuré, car, dans ce cas, le diazoamidobenzène régénéré est réduit par II 2 S 
et transformé en un mélange de phénylhydrazine et d'aniline. 
C 6 H 5 — Az = Az — Az H — C G H 5 + 2 H 2 
^ G 6 H 5 — Az H — Az H 2 + C 6 H 5 — Az H 2 
