DES DIAZOAMIDÉS 73 
3° Pour vérifier que j'avais bien un dérivé métallique du 
diazoamidobenzène et non de razoamidobenzène isomère, qui 
aurait pu être fourni par la transposition du premier, je me suis 
proposé de doser l'azote diazoïque dans le composé cuivreux. 
J'ai employé pour cela un tube à essai à soudure latérale, 
fermé par un bouchon traversé par un petit tube à brome, 
rempli d'acide acétique. J'ai introduit dans le tube à essai un 
poids déterminé de substance, puis, après avoir mis la tubulure 
latérale en communication avec l'appareil employé pour re- 
cueillir l'azote dans les dosages volumétriques, j'ai fait passer un 
courant d'anhydride carbonique jusqu'à disparition complète 
de l'air qui remplissait l'appareil. J'ai laissé tomber l'acide acé- 
tique sur la combinaison cuivreuse et, après avoir fermé le ro- 
binet du tube à brome, j'ai chauffé légèrement pour déterminer 
la décomposition et le départ de l'azote diazoïque. En même 
temps, j'ai fait passer de nouveau le courant de GO 2 , de manière 
à entraîner cet azote, qui a été recueilli, lavé et mesuré à la ma- 
nière ordinaire. 
J'ai obtenu les résultats suivants : 
Substance = o.4744 
Azote = 46 cmc; pression 745; température 12 0 
Azote °/ 0 = 1 1.29. 
ce qui correspond assez sensiblement aux 2/3 de l'azote 
total. 
Remarque. — On saitque Gattermann 1 , amontré que si l'on 
faisait réagir la poudre de cuivre sur un sel de diazonium, le 
chlorure par exemple, il y avait départ de l'azote diazoïque et 
fixation du résidu acide Cl sur le noyau : 
C° H 3 — Az — Cl = Az 2 + C 6 H 5 — Cl 
III 
1 Az 
Les diazoamidés étant à structure isodiazoïque, il n'y a donc 
rien d'étonnant à ce que la poudre de cuivre ne détermine pas le 
1 Gattermann, Berichte, 1890, t. XXIH, p. 1218; 1892. t. XXV, p. 1074. 
