DES DIAZOAMIDÉS 75 
Analyse des cristaux : 
Substance =0.5706 
Azote = 36 cmc; pression 755.2; température 17 0 
Azote °/ 0 =7.17 
Azote théorique = 7.11 
2 0 A partir de V oxyde cuivreux. — L'oxyde cuivreux sec, 
préparé par la liqueur de Fehling elle glucose, est traité à l'é- 
bullition, au réfrigérant ascendant, par une solution benzénique 
de diazoamidobenzène. 
Après une heure de chauffage, on filtre, on évapore la liqueur 
à sec; le résidu est lavé à l'alcool pour éliminer le diazoamido- 
benzène non combiné, puis purifié par cristallisation dans le 
benzène bouillant. 
3° A partir du chlorure cuivreux. — Le procédé le plus pra- 
tique pour obtenir le dérivé cuivreux du diazoamidobenzène 
consiste à faire réagir une solution ammoniacale de chlorure 
cuivreux sur une solution alcoolique chaude de diazoamidé. On 
obtient immédiatement un précipité de couleur jaune orangé 
que l'on fait cristalliser dans la benzine. 
La couleur du dérivé cuivreux semble varier suivant son mode 
de préparation; c'est ainsi que le premier procédé donne un 
produit jaune brun, tandis que le troisième donne un corps jaune 
orangé. La cristallisation dans le bibromure d'éthylène fournit 
des cristaux rouge vif. 
Dérivés cuivreux du diazoamidobenzène diparasulfonafe de sodium 
et de baryum. 
S O 3 Na Na S O 3 S O 3 Ha S O 3 
' W | ; (4) | | 
C 6 H 4 — Az = Az — Az - C 6 H 4 C 6 H 4 — Az =Az — Az — Ç G W 
(■) | (>) | 
Cu Cu 
I I 
Cu Cu 
C 6 H 4 — Az = Az — Az — C 6 H 4 C 5 H 4 — Az = Az — Az — C 6 H 4 
S0 3 Na NaSO 3 S O 3 Ba S O 3 
