DES DIAZOAMIDÉS 77 
Pour arriver à de bons résultats, il est nécessaire de prolon- 
ger longtemps l'attaque à l'acide sulfurique, afin que le cuivre 
soit entièrement dissous à l'état de sel cuivrique. 
Dérivé cuivreux du paradinitrodiazoamidohenzène. 
Az 0 2 — C 6 H 4 — Az • Az — Az — C G H" — Az O 8 
(4) (•) | (.) (4) 
Cu 
I 
Cu 
A/. O 2 - C 6 H 4 - Az = Az — Az — G 6 H 4 - Az O 2 
J'ai préparé le paradinitrodiazoamidobenzène par action du 
nitrite de soude sur une solution chlorhydrique étendue de pa- 
ranitraniline '. 
Dissous dans l'alcool, ce composé réagit également sur la 
poudre de cuivre ; la liqueur se décolore et il se dépose un pré- 
cipité autour de la poudre de cuivre. 
Malheureusement, je n'ai pu trouver un seul dissolvant de 
ce précipité, pour me permettre de le débarrasser de la poudre 
de cuivre en excès et de l'analyser. 
Néanmoins, il est très probable que l'on peut lui attribuer la 
formule ci-dessus. 
Par action d'une solution ammoniacale de chlorure cuivreux 
sur une émulsion alcoolique chaude de paradinitrodiazoamido- 
benzène, on obtient formation d'un précipité, mais celui-ci est 
formé d'un mélange de diazoamidé, de son dérivé cuivreux et 
I de chlorure cuivreux précipité par l'alcool de sa solution am- 
moniacale. Je n'ai pu réussir à le purifier convenablement. 
Dérivé cuivreux du paradiazoamidotoluol. 
C H 3 — C 6 H 4 — Az = Az — Az — C 6 H 4 — C H 3 
(4) (.) 1 (O (4) 
Cu 
I 
Cu 
C H 3 — C 6 H 4 — Az = Az — Az — C° H 4 — C H 3 
1 Meldola et Streatfield, Journ. of the Chem. Soc,, 188G, t. LI, p. 4 2 ^. 
