78 COMBINAISONS METALLIQUES 
Je l'ai obtenu, d'une part, par action prolongée delà poudre 
de cuivre sur une solution alcoolique de paradiazoamidotoluène ; 
d'autre part, par l'action d'une solution ammoniacale de chlo- 
rure cuivreux sur une solution alcoolique de paradiazoamido- 
toluène. 
Dans ce dernier cas, il s'est formé un précipité rouge brique 
quia été filtré, lavé et séché. Ce précipité est très peu soluble 
dans la benzine, même à chaud, et il ne se dépose pas par 
refroidissement. Je l'ai purifié en vue de l'analyse par l'évapo- 
ration à sec de la solution benzénique. 
Analyse. — Je me suis contenté de doser le cuivre dans ce 
composé, par électrolyse de la solution acétique, en opérant 
comme pour le dérivé cuivreux du diazoamidobenzène. 
Substance = 0.5460 
Cu = o. 1 1 53 
Cu 0/0 =21.12 
Cu théorique = 21.95 
Dérivé cuivrique du diazoamidobenzène. 
C 6 H 5 — Az = Az — Az — C° H 5 
I 
Cu 
I 
C s H 5 — Az = Az — Az — C 6 H 5 
Le nitrate de cuivre bien desséché dans le vide sur l'acide 
sulfurique, puis dissous dans l'alcool absolu, réagit sur une 
solution légèrement alcaline de diazoamidobenzène dans l'alcool 
absolu, en donnant un dépôt de fines aiguilles noir verdâtre 
qui sont lavées à l'alcool absolu, puis àl'éther. 
Le composé ainsi obtenu est insoluble dans l'alcool, très 
peu soluble dans l'éther, soluble dans la benzine, surtout à 
chaud, en la colorant en vert foncé. 
Il fond en se décomposant vers 170 0 . 
La solution benzénique, traitée par l'hydrogène sulfuré, donne 
