A NOYAUX AROMATIQUES IDENTIQUES 49 
opère à o°, elle ne dure plus qu'une demi-heure si l'on opère à 
3o° J . 
IV. Action d'un sel de benzène-diazonium sur l'aniline. 
La réaction d'un sel de benzène-diazonium sur l'aniline 
donne bien du diazoamidobenzène, comme l'indique l'équa- 
tion : 
C 6 H 5 — Az — AzO 3 + C 6 H 5 — AzH 2 = C 6 H 5 — Az — A z — Azll — C 6 H 5 + Az0 3 H 
III 
Az 
Là encore, j'ai constaté que la réaction est limitée par l'acide 
mis en liberté ; celui-ci se combine à l'aniline pour donner le 
sel correspondant, qui n'est pas susceptible de se copuler 
comme la base libre avec le sel de diazonium. 
Pour obtenir une formation plus abondante de diazoamido- 
benzène, il est nécessaire, comme nous l'avons indiqué précé- 
demment, de neutraliser l'acide libéré, par addition de bicar- 
bonate de soude, par exemple. 
On peut également obtenir des rendements satisfaisants vis-à 
vis du sel de diazonium en employant un excès d'aniline pour 
la copulation, et ceci nous explique pourquoi le mode de pré- 
paration qui avait été indiqué par Schraube 2 donne des 
résultats assez satisfaisants. 
Schraube préparait d'abord du nitrate de diazonium ( i molé- 
cule) par réaction d'une molécule de nitrite de sodium sur un 
mélange de 
i molécule d'aniline 
et de 2 molécules d'acide nitrique, 
ce mélange étant dissous dans l'eau à o°. 
1 Ces expériences ont été faites en diluant les liqueurs de telle sorte que 
l'on ait une quantité d'aniline totale égale à io grammes dans 5oo centimètres 
cubes d'eau. 
2 Schraube, Berichle, t. XXX. 1897, p. t'6<)g. 
