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FORMATION DES DIAZOAMIDES 
DILUTION 
de la liqueur 
POIDS 
de diazoamidé 
obtenus 
DURÉE 
du contact 
5o cmc. 
i gr. 35 
1 h. 40 
5oo — 
i gr. 14 
2 h. 55 
IOOO — 
i gr o3 
19 h. 
2000 — 
o gr. 91 
48 h. 
Remarque. — Action de la température. — L'action de la 
température sur la formation du diazoamidobenzène, par 
action du nitrite de soude sur un sel d'aniline, est très accen- 
tuée ; elle peut faire varier la durée de la réaction de trois jours 
à une demi-heure, suivant que l'on opère à o° ou à la tempéra- 
ture de 3o°. 
Il est bien évident que si l'on part d'un sel neutre d'aniline à 
acide minéral, l'action de la température activera la décompo- 
sition du sel de diazonium qui prend naissance à la faveur de 
l'acide libéré et le produit obtenu sera d'autant plus impur que 
la température est plus élevée. 
Si, au contraire, on fait réagir 1 molécule de nitrite sur un 
mélange 
1 molécule de chlorhydrate d'aniline 
et 1 molécule d'aniline libre, 
comme, dans ce cas, il n'y a pas libération d'acide 1 , l'ac- 
tion de la température ne modifie pas sensiblement la pureté 
du produit. 
J'ai vérifié ce point, en préparant du diazoamidobenzène à 
o, 10, 20, 3o°, en employant les proportions de réactifs ci- 
dessus et j'ai observé que le point de fusion du produit brut 
obtenu était, dans tous les cas, compris entre 90 et 92 0 ; mais, 
alors que la précipitation dure trois jours dans le cas où l'on 
1 L'équation résumant la réaction dans ce cas est, en effet : 
C 6 H 5 — Az H 2 HC1 + C° H 5 — Az H' 2 + Az O 2 Na 
= Na Cl -f C 6 H 5 — Az = Az — Az H — C e IP + 2H2 O 
