A NOYAUX AROMATIQUES IDENTIQUES 47 
D'ailleurs, si on opère avec une solution étendue d'hypo- 
sulfite d'aniline, la réaction se ralentit, l'acide hyposulfureux 
mis en liberté s'oxyde au contact de l'air ou de l'oxygène dis- 
sous et se transforme en acide sulfurique, acide fort, qui limite 
la réaction de telle sorte que, dans ce cas particulier, la propor- 
tion de diazoamidé formée est d'autant plus faible que la solu- 
tion est plus étendue ; les temps nécessaires pour atteindre la 
limite de précipitation du diazoamidé sont évidemment d'au- 
tant plus longs que les solutions sont plus étendues. 
Les essais suivants démontrent ces faits : 
i° 2 gr. 5 d'hyposulfite d'aniline, que j'ai supposé corres- 
pondre à 2 molécules, ont été traités par o gr. Go de nitrite de 
soude, soit, 2 molécules, après dissolution du sel d'aniline 
successivement dans 5o, 5oo, 1000, 2000 centimètres cubes, 
d'eau. 
On a noté la durée de la précipitation ainsi que les poids de 
diazoamidé obtenus. 
Les résultats sont consignés dans le tableau suivant : 
DILUTION 
de la liqueur 
PCIDS 
de diazoamidé 
obtenus 
DURÉE 
de la précipitation 
5o cmc. 
5oo — 
1000 — 
2000 — 
1 gr. o3 
0 gr. 874 
0 gr. 85y 
0 gr. 720 
1 h. 4° 
2 h. 55 
i«) h- 
48 h. 
2° 2 gr. 5 d'hyposulfite d'aniline, successivement dissous dans 
5o, 5oo, 1000, 2000 centimètres cubes d'eau, ont été traités par 
1 gr. 20 de nitrite de soude, soit 4 molécules de nitrite pour 2 
molécules d'hyposulfite d'aniline, la précipitation a été nette- 
ment plus rapide que dans les expériences précédentes ; malgré 
cela, on a maintenu les réactifs en contact pendant le même 
temps que ci-dessus avant de procédera la filtration. 
On a obtenu les résultats suivants : 
