40 FORMATION DES DlAZOAMIDÉS 
propositions énoncées au début de cette série d'expériences. 
4 e Série d'expériences. — Cette série d'expériences a pour 
but d -étudier l'emploi des acides minéraux faibles pour la pré- 
paration du diazoamidobenzène. J'ai déjà signalé l'emploi du 
carbonate d'aniline, lequel, malheureusement, donne lieu à 
une réaction beaucoup trop lente. Parmi les autres sels à acides 
minéraux faibles, j'en ai retenu un, en raison de sa facilité de 
préparation et des excellents rendements qu'il donne en dia- 
zoamidobenzène. 
L'hyposulfite d'aniline, récemment décrit par Wahl *, traité 
par le nitrite de sodium, permet d'obtenir des rendements 
atteignant 90-95 pour 100 en diazoamidobenzène, lorsqu'on 
opère en solution très concentrée. 
L'hyposulfite d'aniline est préparé en versant dans une solu- 
tion aussi concentrée que possible de chlorhydrate d'aniline, 
une solution également très concentrée d'une quantité équi- 
moléculaire d'hyposulfite de sodium ; on brasse très énergique- 
ment; il y a prise en masse. On obtient des cristaux blancs qui 
sont essorés à la trompe puis séchés sur le plâtre. Il est inutile 
de les purifier par cristallisation. On prépare ainsi, avec un 
rendement presque théorique, un corps répondant à la formule 
(C 6 H 5 — AzH 2 ) 2 S 2 0 3 H 2 
3 gr. 67 d'hyposulfite d'aniline cristallisé ont été dissous dans 
25 centimètres cubes d'eau à la température ordinaire et traités 
par un fort excès de nitrite de sodium. 
Il y a formation d'un précipité immédiat de diazoamidoben- 
zène qui, après agitation, a été recueilli au bout d'un quart 
d'heure, séché et pesé. 
On obtient ainsi 2 gr. 3o de diazoamidobenzène ; le rende- 
ment théorique étant de 2 gr. 4- 
La rapidité de la précipitation tient à la concentration de la 
solution d'hyposulfite d'aniline et à l'emploi d'un très fort excès 
de nitrite de sodium, conditions qui activent la réaction. 
1 Wahl. Bull. Soc. chim., 1902, p. 1221. 
