A NOYAUX AROMATIQUES IDENTIQUES 45 
pérature de 17 degrés et ont été additionnées de 3 gr. 7 de 
nitrite de sodium, soit 1 molécule de nitrite pour 2 d'aniline. 
Dans chaque cas, il y a eu précipitation de diazoamido- 
benzène ; j'ai agité chaque essai pour réunir le précipité jus- 
qu'à ce que la liqueur-mère correspondante ne se trouble plus 
sensiblement. 
J'ai noté les temps et filtré les précipités ; ceux-ci ont été 
lavés et séchés à douce chaleur jusqu'à poids constant. 
J'ai trouvé ainsi les résultats suivants : 
NATURE DU SEL 
DURÉE 
de la 
précipitation 
POIDS 
de diazoamidé 
obtenu 
Chlorhydrate d'aniline . 
2 heures 
4 gr. 4G 
2 — 
4 gr- 84 
5 — 
6 gr. 5a 
Tartrate d'aniline . . . . 
5 — 
7 gr. (15 
Acétate d'aniline 
12 — 
8-gr. 687 
Après la filtration, j'ai constaté que les liqueurs s'altéraient 
avec le temps ; elles laissaient dégager de l'azote et fournis- 
saient à la longue des dépôts complexes dont la richesse en 
diazoamidobenzène était d'autant plus faible que l'acide du sel 
était plus fort. 
C'est ainsi que le filtrat fourni par le chlorhydrate d'aniline 
devenait complètement noir, dégageait fortement de l'azote et 
donnait une très forte proportion de phénol qui se rassemblait 
à la partie supérieure, douze heures après la filtration. 
Au contraire, le fdtrat de l'acétate d'aniline, abandonné pen- 
dant quarante-huit heures, reste jaune clair et fournit un léger 
précipité de diazoamidé (o gr. i65), aussi pur que celui delà 
première filtration. 
Les résultats consignés dans le tableau précédent, joints à 
ceux que j'ai déjà obtenus lorsque l'aniline était combinée à 
l'acide carbonique, démontrent nettement l'exactitude des 
