A N05TAUX AROMATIQUES IDENTIQUES 43 
Je suis arrivé à des résultats identiques en remplaçant l'acé- 
tate de soude par un autre sel de soude à acide organique fai- 
ble, comme le formiate par exemple. 
J'ai constaté également que l'on pouvait compléter la forma- 
tion du diazoamidé par addition de bicarbonate de sodium. 
2 e Série d'expériences. — J'ai repris l'expérience précé- 
dente en augmentant la quantité d'acide chlorhydrique initiale; 
j'ai opéré avec 3o centimètres cubes d'acide chlorhydrique à 
22° Baumé, de manière à avoir une solution de 5oo centi- 
mètres cubes, à la température de i6°, contenant : 
pour 2 molécules de chlorhydrate d'aniline, 
i molécule d'acide chlorhydrique libre, 
et j'ai ajouté 
i molécule de nitrite de sodium. 
J'ai constaté qu'il n'y avait aucune précipitation de diazoami- 
dobenzène, en raison delà transformation intégrale de l'hydrate 
izodiazoïque en sel de diazonium. Gomme j 'opérais à une tem- 
pérature relativement élevée, la liqueur se colorait en rouge et 
il commençait à se dégager de l'azote. 
Au lieu de laisser la décomposition se poursuivre, j'ai addi- 
tionné la liqueur de 
2 molécules de bicarbonate de sodium, 
de manière à neutraliser l'acide chlorhydrique libre et celui 
qui sera libéré par la formation du diazoamidobenzène ; j'ai 
obtenu alors une précipitation immédiate. J'ai rassemblé le 
précipité par agitation et j'ai constaté qu'après deux heures, 
la liqueur-mère ne se troublait plus sensiblement. Par filtration 
et séchage à basse température, j'ai obtenu ainsi 18 grammes 
1 de diazoamidobenzène de couleur jaune clair, fusible à 92 0 . 
L'expérience précédente a été reprise à nouveau trois fois, en 
remplaçant successivement le bicarbonate de soude par le car- 
bonate neutre, par l'ammoniaque, puis par la soude caustique. 
Dans le cas du carbonate de soude, j'ai obtenu 19 grammes 
de diazoamidobenzène, de couleur jaune, fusible à 0,0°. 
