40 FORMATION DES DIAZOAMIDÉS 
2° Il transformera l'hydrate isodiazoïque qui prend nais- 
sance dans la première partie de la réaction en sel de dia- 
zonium. 
Bamberger a, en effet, démontré que l'action d'un acide 
minéral froid sur un hydrate isodiazoïque le transforme en sel 
de diazonium correspondant 
OH 5 — Az = Az — OH + HC1 = C G H 3 — Az — Cl + H 2 0 
II! 
Az 
A partir d'un moment donné, l'hydrolyse ne se produisant 
plus, il n'y a plus mise en liberté d'aniline-base ; la formation 
de diazoamidobenzène cesse alors, puisque l'hydrate isodiazoï- 
que ou le sel de diazonium qui ont pris naissance ne peuvent 
plus se copuler avec l'aniline-base. 
A ce moment, l'expérience montre que la réaction devient 
très complexe, surtout si l'on opère à la température ordinaire, 
en effet : 
i° Le chlorure de diazonium, qui se forme comme je viens 
de l'indiquer, se décompose au contact de l'eau en milieu acide 
en donnant du phénol 
C 6 H 5 — Az — Cl + IP 0 = C u H 3 — OH + Az 2 + HC1 
III 
Az 
Le phénol qui prend ainsi naissance se copule en partie ou 
en totalité avec le sel de diazonium non décomposé pour don- 
ner l'azoïque correspondant, le paraoxyazobenzène 
C G H 3 — Az — Az — C 6 H 4 — OH 
(•) (4) 
qui précipite en rouge brun dans la solution. 
2° Le diazoamidobenzène formé, peut, à la longue, et en 
présence du chlorhydrate d'aniline, se transposer partiel- 
lement et donner naissance à une petite quantité d'amidoa 
zobenzène. 
C G H 5 — Az = Az — C 6 H 4 — Az H 2 
(>: (4) 
1 Bamberger, loc. cit. 
