A NOYAUX AROMATIQUES IDENTIQUES 39 
solutions aqueuses de chlorhydrate d'aniline présentent une 
réaction franchement acide. 
L'hydrolyse met donc en liberté, d'une part, de l'acide chlor- 
hydriqueHGl ; d'autre part, de l'aniline base G C H"' — AzIP, OH. 
Cette dissociation hydroly tique du sel d'aniline sera d'ail- 
leurs beaucoup plus active si, au lieu de prendre un sel à 
acide fort comme l'acide chlorhydrique, on choisit un sel à 
acide faible comme l'acide carbonique. 
L'hydrate isodiazoïque précédemment formé réagira alors 
sur l'aniline-base, mise en liberté par l'hydrolyse, et fournira 
du diazoamidobenzène, conformément à l'équation : 
C (i H 5 — Az = Az — OH + C a H 5 — Az H 3 — OH 
= C 6 H 5 — Az = Az — Az H — C 6 H 3 + 2H' 2 0 
Ce diazoamidobenzène s'éliminera au fur et à mesure de sa 
formation, en raison de son insolubilité, ce qui permettra à la 
réaction de se poursuivre pendant un certain temps. 
Il résulte de ce qui précède que l'acidité de la liqueur 
deviendra de plus en plus grande par suite de l'hydrolyse de 
nouvelles proportions de chlorhydrate d'aniline. 
Examinons quel sera l'effet produit par cet enrichissement 
de la solution en acide chlorhydrique. 
i° Tout d'abord, il est bien évident qu'en présence de 
l'acide chlorhydrique libre, l'hydrolyse du chlorhydrate se 
ralentira de plus en plus : 
On sait, en effet, que si l'on désigne par Ca, Ci?, les propor- 
tions d'acide chlorhydrique et de base aniline fournies par 
l'hydrolyse du chlorhydrate, et par Cs la proportion de sel 
non hydrolyse, on a : 
c aXGb _ c , e 
Cs 
Or, si on augmente la quantité d'acide chlorhydrique Ca 
contenue clans la solution, il faut que Cb diminue et que Cs 
augmente, autrement dit, la proportion de sel hydrolyse 
liminue. 
