38 FORMATION DES DIAZOAM1DÉS 
i molécule de nilrite de sodium, 
sur une solution de : 
i molécule de sulfate neutre d'aniline, 
en présence de : 
i molécule à' aniline libre. 
Je me suis proposé d'étudier la marche de la réaction dans 
ce cas : de mettre en évidence l'influence de la nature de 
l'acide du sel d'aniline ; de rechercher ce qui se passe lors- 
qu'on remplace le chlorhydrate et le sulfate d'aniline par d'au- 
tres sels à acides faibles minéraux ou organiques ; enfin, 
d'expliquer le rôle de l'alcali, dans la préparation (a) ; de la 
dilution, dans la préparation (h); de l'acétate de soude, dans la 
préparation (c) ; de l'aniline, dans la préparation (d). 
Théorie de la réaction. — Le mécanisme de la forma- 
lion du diazoamidobenzène par action du nitrile de soude sur 
une solution aqueuse d'un sel d'aniline est, dans ses premières 
phases, identique à celui que j'ai déjà décrit dans le paragraphe 
précédent. Supposons, par exemple, que nous fassions réagir 
le nitrite de sodium sur une solution aqueuse de chlorhydrate 
d'aniline. 
La dissociation électrolytique des deux sels détermine la 
réaction des ions AzO 2 et G 6 H 5 — AzH 3 , lesquels, comme nous 
l'avons exposé, conduisent à la formation successive de nitrile 
d'aniline, 
C 6 li b — Az H 3 — Az 0- 
puis de phénylnilrosamine, 
OIP — AzH — A/.O 
et enfin de la forme tautomère, hydrate isodiazoïque, 
C 6 H 5 — ? Az = Az — OH 
Or, le chlorhydrate d'aniline est un sel à base faible, qui, 
en dehors de la dissociation électrolytique, subit également la 
dissociation hydrolytique, mise en évidence par ce fait que les 
